Lipoxygenase Inhibiteurs | Lipoxygenase Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
E2671	SR 2640 hydrochloride	Le SR 2640 hydrochloride est un antagoniste compétitif puissant et sélectif des leukotriènes D4/E4.
S0759	FPL 62064	FPL 62064 est un puissant double inhibiteur de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et de la prostaglandine synthétase (cyclooxygénase, COX) avec une IC50 de 3,5 μM et 3,1 μM pour la 5-lipoxygénase cytosolique de RBL-1 et la prostaglandine synthétase de la vésicule séminale, respectivement. Ce composé a une puissante activité anti-inflammatoire.
S3387	ML351	ML351 est un inhibiteur sélectif de la 15-Lipoxygenase-1 (15-LOX-1 ou 12/15-LOX) avec une CI50 de 200 nM.
E0335	4-MMPB	Le 4-MMPB, un inhibiteur sélectif de la 15-Lipoxygenase (15-LO) avec une CI50 de 18 μM, présente des CI50 de 19,5 μM et 19,1 μM pour la 15-Lipoxygenase de soja (SLO) et la 15-Lipoxygenase-1 humaine (15-LOX-1), respectivement.
S5122	Abietic Acid	Abietic acid (acide sylvique, abiétate, acide résinique), un diterpénoïde abiétane, a inhibé la 5-lipoxygenase de soja avec une CI50 de 29,5 ± 1,29 μM.
E0320	Atuliflapon (AZD5718)	Atuliflapon (AZD5718) est un inhibiteur oral de la protéine activatrice de la 5-lipoxygénase (FLAP) avec une IC50 de 2,0 nM. Il a le potentiel de traiter les maladies coronariennes.
E4977	Zileuton sodium	Zileuton sodium (A 64077 sodium) est un inhibiteur puissant, sélectif et spécifique de la 5-lipoxygenase, présentant des activités inflammatoires. Ce composé prévient efficacement la formation de polypes en réduisant l'inflammation systémique et associée aux tumeurs dans des modèles in vivo. Il agit également comme un agent chimiopréventif potentiel chez les patients présentant un risque élevé de développer un cancer du côlon.
S6228	Indole-2-carboxylic acid	L'Indole-2-carboxylic acid est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique.
S8011	U-73122	U73122 est un puissant inhibiteur de la phospholipase C (PLC), qui réduit les augmentations de Ca²⁺ induites par les agonistes dans les plaquettes et les PMN. U73122 inhibe puissamment la 5-lipoxygénase (5-LO) humaine.	EMBO Rep, 2025, 10.1038/s44319-025-00444-2 Front Immunol, 2025, 16:1491928 Cancer Cell Int, 2025, 25(1):408
S2277	Caffeic Acid	L'acide Caffeic Acid est un acide hydroxycinnamique, un composé organique naturel. L'acide Caffeic Acid est un inhibiteur du canal ionique TRPV1 et de la 5-Lipoxygenase (5-LO).	Molecules, 2021, 26(5)1210 J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84 Sci Rep, 2015, 5:12580
S3168	cis-Resveratrol	cis-Resveratrol (cis-RESV, cRes, (Z)-Resveratrol) est l'isomère Cis du Resveratrol. Le Resveratrol est un composé phénolique naturel doté de propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, cardioprotectrices et anticancéreuses. Le Resveratrol est un inhibiteur du récepteur X de prégnane (PXR) et un activateur de Nrf2 et de SIRT1 et peut induire l'apoptose. Le Resveratrol inhibe également un large spectre de cibles, y compris la 5-lipoxygénase (LOX), la cyclooxygénase (COX), l'IKKβ, les ADN polymérases α et δ avec une IC50 de 2,7 μM, <1 μM, 1 μM, 3,3 μM et 5 μM, respectivement.	J Gerontol A Biol Sci Med Sci, 2022, 77-8:1485-1493
S5520	Phenidone	Phenidone (1-phényl-3-pyrazolidinone), un double inhibiteur de la cyclooxygenase (COX) et de la lipoxygenase (LOX), est un composé organique principalement utilisé comme révélateur photographique.
E0226	Chebulagic acid	Chebulagic acid, isolé de Terminalia chebula Retz, est un inhibiteur réversible et non compétitif de la maltase avec une valeur Ki de 6,6 μM. Ce composé montre de puissants effets anti-inflammatoires dans les cellules RAW 264.7 stimulées par le LPS. Il montre également une puissante activité de double inhibition COX –LOX avec des valeurs IC50 de 15 μM, 0,92 μM et 2,1 μM pour COX-1, COX-2 et 5-LOX respectivement.
S3255	Pectolinarigenin	Le Pectolinarigenin, un ingrédient anti-inflammatoire actif de Cirsium chanroenicum, est un double inhibiteur de la cyclooxygénase-2 (COX-2) et de la 5-lipoxygénase (5-LOX).
S3283	Marmesin	La Marmesin (S-(+)-Marmesin, (+)-Marmesin, (S)-Marmesin) est une coumarine naturelle avec une double activité inhibitrice de COX-2 et 5-LOX.