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NADPH-oxidase Inhibiteurs | NADPH-oxidase Inhibitors

N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
S5717 Acetohexamide Acetohexamide est un sulfonylurée oral de première génération à action intermédiaire, doté d'une activité hypoglycémiante. Il exerce ses effets hypoglycémiants en stimulant les cellules bêta pancréatiques à sécréter de l'insuline et en aidant le corps à utiliser efficacement l'insuline.
S4299 Dicoumarol Le Dicoumarol est un inhibiteur compétitif de la NADPH quinone oxydoréductase (NQO1) et est utilisé comme anticoagulant en interférant avec le Metabolism de la vitamine K.
Adv Sci (Weinh), 2025, 12(7):e2411538
Redox Biol, 2024, 75:103292
Acta Pharmacol Sin, 2023, 1-13.
S1907 Metronidazole Metronidazole, un agent antibactérien et antiprotozoaire synthétique de la classe des nitroimidazoles, est utilisé contre les protozoaires.
Dis Model Mech, 2024, 17(10)dmm050900
Microorganisms, 2022, 10(7)1421
Elife, 2021, 10e69795
S5703 Carvedilol Phosphate Le Carvedilol Phosphate est la forme sel de phosphate du Carvedilol, un mélange racémique et un agent bloquant adrénergique avec une activité antihypertensive et dépourvu d'activité sympathomimétique intrinsèque.
Res Pharm Sci, 2016, 11(5):419-427
Res Pharm Sci, 2015, 10(5):388-96
S9617 G6PDi-1 Le G6PDi-1 est un inhibiteur efficace de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Ce composé épuise le NADPH et diminue la production de cytokines inflammatoires.
EMBO J, 2023, e110620.
S6749 ASP-9521 ASP-9521 est un inhibiteur sélectif, biodisponible par voie orale, de la 17beta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 5 (17β-HSD5), également connue sous le nom d'aldo-céto réductase famille 1 membre C3 (AKR1C3).
S0764 AKR1C1-IN-1 AKR1C1-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la 20alpha-hydroxystéroïde déshydrogénase (AKR1C1) humaine avec des Ki de 4 nM, 87 nM, 4,2 μM et 18,2 μM pour AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 et AKR1C4, respectivement.
S0468New AKR1C3-IN-1 AKR1C3-IN-1 est un inhibiteur très puissant de l'aldo-céto réductaseAKR1C3 avec une IC50 de 13 nM. Il peut être utilisé dans la recherche ciblant à la fois le cancer du sein et de la prostate.