ADC Linker Produits chimiques | ADC Linker Chemicals

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S0657	DSS Crosslinker	DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate) est un agent de réticulation homobifonctionnel perméable à la membrane et un ADC Linker non clivable appliqué à la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).	J Pharm Anal, 2025, 15(1):101069 Cell Death Dis, 2022, 13(6):524
S6832	MC-VC-PAB-PNP	Le MC-Val-Cit-PAB-PNP (Mc-Val-Cit-PABC-PNP) est un ADC peptide linker clivable par la cathepsine qui est applicable à la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).
S0091	Fmoc-Val-Ala-PAB	Fmoc-Val-Ala-PAB (Fmoc-Val-Ala-PAB-OH) est un lieur utile et clivable pour la fabrication de conjugués d'Antibody-Drug-Conjugation (ADC) pour une administration ciblée de médicaments.
S0335	Boc-Val-Cit-PAB-PNP	Boc-Val-Cit-PAB-PNP est un lieur clivable d'ADC qui est utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).
S0566	Sulfo-SMCC sodium	Sulfo-SMCC sodium est un ADC crosslinker hétéro-bifonctionnel, non clivable, qui se compose d'ester de N-hydroxysuccinimide (NHS) et de groupes maléimides pour réagir avec les amines primaires et les groupes sulfhydryles.
S0586	Succinic anhydride	Succinic anhydride (SA, Succinyl Oxide, Butanedioic Anhydride) est un anhydride cyclique qui peut être utilisé dans la modification chimique homogène de la cellulose et comme ADC Linker non clivable qui réagit avec Others composés pour lier le promédicament à un groupe amine ou hydroxy 1 d'un polypeptide de ciblage.
S0626	DSP Crosslinker	Le DSP Crosslinker est un ADC Linker clivable appliqué à la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).
S0651	N-Butanoyl-L-homoserine lactone	La N-Butyryl-L-homosérine lactone (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomosérine lactone, C4-HSL) est un ADC linker clivable utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs). La N-Butyryl-L-homosérine lactone est une petite molécule de signalisation diffusible impliquée dans la détection du quorum, le contrôle de l'expression génique et le métabolisme cellulaire.
S0654	Mal-PEG4-NHS ester	Mal-PEG4-NHS ester est un ADC linker non clivable contenant un groupe Maléimide, 4 unités de PEG et un ester NHS.
S0655	Propargyl-PEG4-NHS ester	Le Propargyl-PEG4-NHS ester est un lieur PEG non clivable, réactif aux amines, à 4 unités, pour la conjugaison anticorps-médicament (ADC).
S9795	Deruxtecan	Deruxtecan est un conjugué ADC drug-linker composé du lieur clivable à base de tétrapeptide glycine-glycine-phénylalanine-glycine, d'un espaceur amino méthylène auto-immolatif et d'une nouvelle charge utile d'inhibiteur de la Topoisomerase 1 qui est un dérivé de l'exatécan (DX-8951).
S2982	DM1-SMCC	Le DM1-SMCC (SMCC-DM1) est un antibody drug conjugate (ADC)-linker composé d'un agent puissant perturbateur des microtubules DM1 et d'un lieur SMCC.
S3141	Maleimide	Maleimide présente une capacité d'extinction de fluorescence et peut être utilisé pour la détection spécifique des analytes thiols comme sondes fluorogènes. Ce composé est également utilisé pour la production de conjugués anticorps-médicament (ADC) qui sont utilisés dans la recherche sur le cancer.
S0572	SMCC	Le SMCC (Succinimidyl-4-(N-maléimidométhylcyclohexane)-1-carboxylate) est un agent de réticulation hétéro-bifonctionnel qui contient des groupes ester de N-hydroxysuccinimide (NHS) et maléimide qui permettent la conjugaison covalente de molécules contenant des amines et des groupes sulfhydryles. Cet antigène conjugué au composé couple les cellules spléniques pour induire des réponses immunitaires spécifiques à l'antigène.
S0603	m-PEG12-amine	m-PEG12-amine est un PROTAC linker à base de PEG qui peut être appliqué à la synthèse de PROTACs. Ce composé est également un ADC linker non clivable à 12 unités de PEG appliqué à la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).
S0675	Azide-PEG5-Tos	Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs) est un lieur ADC de PEG à 5 unités clivable appliqué dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADCs).