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S3295
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Taxifolin 7-rhamnoside
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Taxifolin 7-rhamnoside (TR, Taxifolin 7-O-rhamnoside, Taxifolin 7-O-α-L-rhamnoside), un flavonoïde isolé de Hypericum japonicum, présente une activité antibactérienne contre les isolats cliniques de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
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S3224
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Cinobufagin
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La Cinobufagine (Cinobufagine), un ingrédient actif du Venenum Bufonis, inhibe le développement tumoral. Ce composé augmente ATM et Chk2 et diminue CDC25C, CDK1 et la cycline B. Il inhibe PI3K, AKT et Bcl-2 tout en augmentant les niveaux de caspase-9 et de caspase-3 clivées. Ainsi, ce produit chimique induit un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et l'apoptose.
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S3230
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L-Fucitol
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Le L-Fucitol (1-Deoxy-D-galactitol), un analogue du galactitol isolé de Myristica fragrans (noix de muscade), inhibe les souches de Escherichia coli K12 positives au galactitol.
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S3236
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Mesaconitine
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La Mesaconitine, l'un des alcaloïdes de l'aconit présents dans le tubercule d'Aconiti, augmente le niveau de [Ca2+]i dans les cellules endothéliales par l'afflux de Ca2+ des espaces extracellulaires.
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S3238
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Resibufogenin
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Resibufogenin (Bufogenin, Recibufogenin), un composant de l'huachansu avec un effet anticancéreux, déclenche la nécroptose en régulant à la hausse la récepteur-interacting protein kinase 3 (RIP3) et en phosphorylant la mixed lineage kinase domain-like protein au niveau de la Ser358. Ce composé exerce un effet cytotoxique en induisant l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Il induit l'apoptose et l'activité de la caspase-3 et de la caspase-8. Cette substance chimique augmente l'expression de Bax/Bcl-2, et supprime l'expression des protéines cyclin D1, cyclin E, PI3K, p-AKT, p-GSK3β et β-caténine.
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S3245
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Nodakenetin
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La Nodakenetin (NANI), une coumarine d'origine végétale isolée d'Angelica decursiva, inhibe l'α-glucosidase, la PTP1B, la aldose réductase du cristallin de rat (RLAR), l'AChE, la BChE et l'enzyme de clivage du précurseur amyloïde au site β 1 (BACE1). Ce composé modifie l'expression protéique de Bax et Bcl-2, et provoque l'apoptose mitochondriale. Il présente une activité anti-tumorale.
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S3251
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Goitrin
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Goitrin (DL-Goitrin, (R, S)-Goitrin, R,S-goitrin) est l'un des principaux constituants de Radix isatidis (Banlangen), largement utilisé en médecine traditionnelle chinoise pour traiter la fièvre et éliminer la chaleur toxique. Ce composé présente une activité antivirale et anti-endotoxine.
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S3262
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Scopolin
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Scopolin, une coumarine isolée d'Arabidopsis thaliana (Arabidopsis), atténue la stéatose hépatique par l'activation des cascades de signalisation médiées par SIRT1, un puissant régulateur de l'homéostasie lipidique.
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S3267
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Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside)
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Nicotiflorin (Kaempferol-3-O-rutinoside), un flavonoïde extrait de Carthamus tinctorius, modifie la forme et la structure des neurones blessés, diminue le nombre de cellules apoptotiques, régule à la baisse l'expression de p-JAK2, p-STAT3, caspase-3 et Bax et diminue l'immunoréactivité de Bax, et augmente l'expression de la protéine Bcl-2 et l'immunoréactivité.
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S3271
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Caudatin
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La Caudatin (Cauldatin), une espèce de stéroïde C-21 issue de Cynanchum auriculatum (C. auriculatum), inhibe efficacement la croissance du gliome humain in vitro et in vivo en déclenchant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptosis.
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S3273
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Hypericin
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L'Hypericin (Hyp, HY) est une substance naturelle présente dans le millepertuis commun (espèces d'Hypericum) et qui possède des activités antidépressives, antinéoplasiques et antivirales (virus de l'immunodéficience humaine et virus de l'hépatite C). Ce composé a des effets inhibiteurs sur la MAO (monoaminoxidase), la PKC (protéine kinase C), la dopamine-bêta-hydroxylase, la reverse transcriptase, la télomérase et le CYP (cytochrome P450).
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S3291
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Myristicin
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Myristicin (Myristicine), un composant actif de type terpène présent dans la noix de muscade, qui est la graine de Myristica fragrans, est un faible inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) et un inhibiteur basé sur le mécanisme de CYP1A2.
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S3296
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Hispidulin
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Hispidulin (Dinatin), un ingrédient naturel actif présent dans un certain nombre d'herbes médicinales traditionnelles chinoises, présente une activité inhibitrice contre la protéine kinase oncogène Pim-1 avec une CI50 de 2,71 μM. Ce composé induit l'apoptose par la dysfonction mitochondriale et l'inhibition de la voie de signalisation P13k/Akt dans les cellules cancéreuses HepG2. Il exerce des effets anti-ostéoporotiques et atténuants la résorption osseuse via l'activation de la voie de signalisation AMPK.
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S3300
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Desoxyrhaponticin
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Le Desoxyrhaponticin (DC, DES), un glycoside de stilbène extrait de Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (rhubarbe), un aliment nutritionnel traditionnel chinois, est un inhibiteur de la fatty acid synthase (FAS/FASN). Ce composé est également un inhibiteur compétitif de l'absorption du glucose avec une CI50 de 148,3 μM et 30,9 μM dans les vésicules de membrane intestinale de lapin et dans les manchons intestinaux éversés de rat, respectivement. Il a un effet apoptotique sur les cellules cancéreuses humaines.
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S3301
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Cynarin
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La Cynarin (Cynarine) est un composé phytochimique de l'artichaut qui possède une variété de caractéristiques pharmacologiques, y compris des activités de piégeage des radicaux libres, antioxydantes, antihistaminiques et antivirales. Ce composé bloque l'interaction entre le CD28 du récepteur des lymphocytes T et le CD80 des cellules présentatrices d'antigènes. Il déclenche la translocation nucléaire de Nrf2, rétablit l'équilibre du Glutathione (GSH) et des espèces réactives de l'oxygène (ROS), et inhibe la dépolarisation mitochondriale.
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S3305
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Medicagenic acid
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L'Medicagenic acid (Castanogenin), un glycoside pentacyclique triterpénoïde bioactif isolé de Herniaria glabra L., possède une faible activité inhibitrice de la xanthine oxydase, de la collagénase, de l'élastase et de la tyrosinase.
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S3240
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Phaseoloidin
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La Phaseoloidin, un glucoside de l'acide homogentisique issu des trichomes de Nicotiana attenuata, contribue à la résistance de la plante contre les herbivores lépidoptères. Ce composé a des effets anti-complément.
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S3242
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Loureirin B
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La Loureirin B (LB, LrB), un flavonoïde extrait de Dracaena cochinchinensis, est un inhibiteur de PAI-1 avec une IC50 de 26,10 μM. Ce composé régule à la baisse p-ERK et p-JNK dans les fibroblastes stimulés par le TGF-β1. Il favorise la sécrétion d'insuline principalement en augmentant Pdx-1, MafA, le niveau d'ATP intracellulaire, en inhibant le courant KATP, l'influx de Ca2+ vers l'intracellulaire.
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S3246
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Picfeltarraenin IB
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La Picfeltarraenin IB, un glycoside de cucurbitacine isolé de Picriafel-terrae, est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE). Ce composé peut être utilisé pour le traitement des infections herpétiques, du cancer et de l'inflammation.
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S3260
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3'-hydroxy Puerarin
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Le 3'-hydroxy Puerarin est une isoflavone isolée de Puerariae Lobatae Radix.
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