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Desoxyrhaponticin Fatty Acid Synthase inhibiteur

Réf. CatalogueS3300

Le Desoxyrhaponticin (DC, DES), un glycoside de stilbène extrait de Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. (rhubarbe), un aliment nutritionnel traditionnel chinois, est un inhibiteur de la fatty acid synthase (FAS/FASN). Ce composé est également un inhibiteur compétitif de l'absorption du glucose avec une CI50 de 148,3 μM et 30,9 μM dans les vésicules de membrane intestinale de lapin et dans les manchons intestinaux éversés de rat, respectivement. Il a un effet apoptotique sur les cellules cancéreuses humaines.
Desoxyrhaponticin Fatty Acid Synthase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 404.41

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S330001 DMSO]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureté : 99.88%
99.88

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 404.41 Formule

C21H24O8

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 30197-14-9 -- Stockage des solutions mères

Synonymes DC, DES Smiles COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C2=CC(=CC(=C2)O)OC3OC(CO)C(O)C(O)C3O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (247.27 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
FAS/FASN
glucose
(in rat everted gut sleeves)
30.9 μM
glucose
(in rabbit intestinal membrane vesicles)
148.3 μM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT06386003 Not yet recruiting
Post Traumatic Stress Disorder|PTSD|Chronic PTSD
Unity Health Toronto|Toronto Metropolitan University|University of Ottawa
August 2024 Phase 2
NCT06319430 Not yet recruiting
Physical Disability
University of Manitoba|Rehabilitation Centre for Children Canada
June 1 2024 Not Applicable

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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