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Ibiglustat succinate Glucosylceramide Synthase inhibiteur

Réf. CatalogueE0646

Ibiglustat succinate (Venglustat succinate) est un inhibiteur de la Glucosylceramide (GlcCer) Synthase qui bloque la formation de glucosylcéramide.
Ibiglustat succinate Glucosylceramide Synthase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 523.58

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : E064601 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false Pureté : 98.67%
98.67

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 523.58 Formule

C20H24FN3O2S.C4H6O5

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1629063-78-0 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Venglustat succinate Smiles CC(C)(NC(=O)OC1CN2CCC1CC2)C3=CSC(=N3)C4=CC=C(F)C=C4.OC(CC(O)=O)C(O)=O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (190.99 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
GlcCer synthase
In vitro

Ibiglustat succinate peut prévenir l'accumulation supplémentaire de globotriaosylcéramide (GL-3) et pourrait servir à améliorer les niveaux abondants de ce sphingolipide dans les cardiomyocytes atteints de la maladie de Fabry.

In vivo

L'administration de Venglustat réduit significativement l'accumulation de glycosphingolipides et d'agrégats pathologiques d'α-synucléine dans le système nerveux central et améliore le déficit de mémoire associé.

Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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