CD markers Inhibiteurs | CD markers Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553) est un puissant inhibiteur de CD38 avec une IC50 de 7,3 nM et 1,9 nM pour le CD38 humain et le CD38 murin, respectivement.	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S5525	SodiuM Metatungstate	La solution de Sodium metatungstate (SMT) est un liquide lourd inorganique largement utilisé dans le fractionnement par densité. Le Sodium metatungstate (polyoxotungstates de sodium) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'ecto-nucléoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDases, CD39) avec un Ki de 0,140 μM, 0,910 μM et 0,563 μM pour NTPDase1, NTPDase2 et NTPDase3, respectivement.	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070 est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de l'ectoenzyme CD73 (cluster de différenciation 73, 5'-ecto-nucléotidase, 5'-NT, ecto-5'-nucléotidase).	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	La Cynarin (Cynarine) est un composé phytochimique de l'artichaut qui possède une variété de caractéristiques pharmacologiques, y compris des activités de piégeage des radicaux libres, antioxydantes, antihistaminiques et antivirales. Ce composé bloque l'interaction entre le CD28 du récepteur des lymphocytes T et le CD80 des cellules présentatrices d'antigènes. Il déclenche la translocation nucléaire de Nrf2, rétablit l'équilibre du Glutathione (GSH) et des espèces réactives de l'oxygène (ROS), et inhibe la dépolarisation mitochondriale.	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0141	NQ301	NQ301 (Composé 211), un agent antiplaquettaire et antithrombotique, est un inhibiteur sélectif de CD45 avec une IC50 de 200 nM. Ce composé inhibe l'activité du récepteur du thromboxane A2 (TXA2) et de la synthase dans les plaquettes de lapin.	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HCl bloque l'interaction du CD3 PRS avec SH3.1 (Nck). Ce composé inhibe également l'IL-6, le TNF-alpha, l'IFN-gamma, l'IL-10 et l'IL-17A.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 est un premier inhibiteur spécifique, actif par voie orale et puissant de CD147. Il exerce des effets anti-prolifératifs en induisant l'autophagie et en améliorant la sensibilité chimiothérapeutique dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë (LMA), tout en inhibant également la mobilité et l'invasion du carcinome hépatocellulaire (CHC) par suppression de la voie CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2, ce qui le rend précieux pour la recherche sur la LMA et le CHC.
S8908	AB680	AB-680 est un inhibiteur hautement puissant, réversible et sélectif de CD73 (une ecto-nucléotidase), avec un Ki de 4,9 pM pour hCD73.
E1276	MK-0159	MK-0159 (Composé 37) est un inhibiteur de CD38. Ce composé inhibe le CD38 humain, de souris et de rat (essais acellulaires) avec des valeurs d'IC50 de 22, 3 et 70 nM, respectivement. Il augmente le NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) et réduit l'ADPR (adénosine diphosphate ribose) dans le sang total et le cœur.
E1305	RBN013209	RBN013209 est un puissant inhibiteur de CD38 avec une CI50 de 0,01-0,1 μM pour le CD38 humain. Il peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
E5853^New	SMS121	SMS121 est un puissant inhibiteur de CD36 avec une valeur Kd de 5,57 µM. Il altère l'absorption des acides gras, ainsi que la viabilité et la prolifération des cellules de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), ce qui indique son potentiel en tant qu'agent thérapeutique futur contre la LMA.
S2632	BMS-378806	BMS-378806 (BMS 806) inhibe sélectivement la liaison de HIV-1 gp120 au récepteur CD4 avec une EC50 de 0,85-26,5 nM dans le virus.	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S7487	YYA-021	YYA-021 est un inhibiteur d'entrée du VIH mimant le CD4, inhibant de manière compétitive l'interaction entre gp120 et CD4.
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	La 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA, 5'-(N-éthylcarboxamido)adénosine, adénosine-5'N-éthylcarboxamide, 5'-éthylcarboxamidoadénosine) est un agoniste stable et non sélectif du adenosine receptor. Elle agit via de multiples mécanismes, notamment : la réduction du stress oxydatif induit par le diabète, l'inhibition de l'expression génique de l'IL-18, du TNF-α et de l'ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), et le blocage de l'activation de la voie JNK-MAPK.