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Réf. CatalogueS8960
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre CD markers Inhibiteurs | SodiuM Metatungstate LY-3475070 Cynarin AX-024 HCl NQ301 ADH-503 (GB1275) AB680 Angstrom6 MK-0159 RBN013209 |
| Poids moléculaire | 413.53 | Formule | C22H27N3O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1700637-55-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CD38-IN-78c, MDK-7553 | Smiles | CN1C2=C(C=C(C=C2)C3=CN=CS3)C(=CC1=O)NC4CCC(CC4)OCCOC | ||
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In vitro |
DMSO
: 42 mg/mL
(101.56 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
mCD38
(Cell-free assay) 1.9 nM
hCD38
(Cell-free assay) 7.3 nM
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| In vitro |
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) augmente les niveaux de NAD+, entraînant l'activation de facteurs liés à la pro-longévité et à la durée de vie saine, y compris les sirtuines, l'AMPK et les PARP. |
| In vivo |
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) est non seulement un inhibiteur très puissant, mais il possède également des propriétés physicochimiques appropriées pour servir d'outil robuste pour les études in vivo. De plus, ce composé est capable d'élever le NAD à la fois dans le foie et le tissu gastrocnémien lorsqu'il est administré par voie orale à une souris DIO. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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