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Réf. Catalogue: S8960
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Autre CD markers Inhibiteurs | SodiuM Metatungstate LY-3475070 Cynarin AX-024 HCl NQ301 ADH-503 (GB1275) AB680 Angstrom6 MK-0159 RBN013209 |
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In vitro |
DMSO
: 42 mg/mL
(101.56 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Les données de solubilité ci-dessus sont toutes des résultats expérimentaux (et non des valeurs de la littérature). |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
En savoir plus sur CD38 inhibitor 1 (compound 78c) solubilité dans le DMSO ou l'eau
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) is a potent inhibitor of human CD38 enzyme (7.3 nM), mouse CD38 enzyme (1.9 nM), recombinant human CD38 (17.7 nM), murine CD38 (liver) (3.8 nM), murine CD38 (skeletal muscle) (4.4 nM), murine CD38 (spleen) (0.7 nM), murine CD38 (brain) (14.8 nM), murine CD38 (ileum) (0.4 nM), murine CD38 (subcutaneous fat) (5.2 nM). CD38 inhibitor 1 (compound 78c) exhibits the greatest inhibitory potency toward murine CD38 (ileum) (IC50 = 0.4 nM).
| Informations | CD38 inhibitor 1 (compound 78c) is a potent, selective, and reversible CD38 inhibitor. It affects NAD+ metabolism and SIRT1 signaling by blocking CD38 NADase activity to elevate intracellular NAD+ levels, effectively promoting energy metabolism and ameliorating age-related metabolic dysfunction. |
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En savoir plus sur CD38 inhibitor 1 (compound 78c) IC50 pour les essais cellulaires et acellulaires |
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| Applications principales et mécanisme d'action | |
En savoir plus sur CD38 inhibitor 1 (compound 78c) Mécanisme d'action
| Poids moléculaire | 413.53 | Formule | C22H27N3O3S |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
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| N° CAS | 1700637-55-3 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | CD38-IN-78c, MDK-7553 | Smiles | CN1C2=C(C=C(C=C2)C3=CN=CS3)C(=CC1=O)NC4CCC(CC4)OCCOC | ||
En savoir plus sur l'analyse comparative de CD38 inhibitor 1 (compound 78c)