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HIV Protease Inhibiteurs | HIV Protease Inhibitors

N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
S2319 Limonin Limonin est un triterpénoïde enrichi dans les agrumes, qui possède des capacités antivirales et antitumorales.
Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508
Biomed Pharmacother, 2019, 118:109366
Food Chem Toxicol, 2019, 125:621-628
S1639 Amprenavir (VX-478) Amprenavir (VX-478, 141W94, KVX-478) est un agoniste puissant sélectif du PXR et un inhibiteur de la protéase du VIH, utilisé pour traiter le VIH.
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
Sci Rep, 2021, 11(1):19443
Antimicrob Agents Chemother, 2020, AAC.00872-20
S6625 Temsavir (BMS-626529) Le Temsavir (BMS-626529) est un nouvel inhibiteur de petite molécule de l'attachement du VIH-1 actif contre les virus à tropisme CCR5 et CXCR4.
J Virol, 2023, 97(10):e0115423
S6581 Fosamprenavir calcium salt Le Fosamprenavir (GW433908G) est une prodrogue de l'inhibiteur de protéase et du médicament antirétroviral amprenavir. Il est utilisé pour le traitement des infections par le VIH-1.
Antimicrob Agents Chemother, 2020, AAC.00872-20
S3287 Rosamultin Rosamultin est un triterpénoïde de type 19 α-hydroxyursane isolé de Potentilla anserina L. qui inhibe la HIV-1 Protease. Ce composé a des effets protecteurs sur les dommages oxydatifs induits par H2O2 et l'apoptose.
S9010 Bevirimat Bevirimat (MPC-4326, PA-457, YK-FH312), l'inhibiteur de maturation du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) prototype, est très puissant en culture cellulaire et efficace chez les patients infectés par le VIH-1.
S9625 Saquinavir (Ro 31-8959) Saquinavir (Ro 31-8959, SAQ) est un inhibiteur puissant et sélectif de la HIV proteinase avec une IC50 moyenne de 2,7 nM dans les cellules JM.
S6929 Dextran sulfate sodium (DSS) Dextran sulfate sodium (DSS) est un inhibiteur puissant et sélectif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) in vitro qui inhibe l'adsorption du virus aux cellules hôtes, et ce composé peut être utilisé pour induire des modèles animaux d'entérite, de colite ulcéreuse.
E0943 NBD-556 Le NBD-556 est un nouvel inhibiteur d'entrée du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) qui bloque l'interaction gp120-CD4.
S9633 GS-6207 Le GS-6207 (Lénacapavir) est un inhibiteur de la capside du VIH-1. Il présente une activité anti-VIH avec une CE50 de 0,1 nM dans les cellules MT-4.
E4466 Saquinavir Mesylate Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) est un puissant inhibiteur de la HIV Protease utilisé dans la thérapie antirétrovirale. Il bloque la protéolyse des polyprotéines contenant soit la protéinase rétrovirale de type sauvage soit le dimère à chaîne unique (PR).
E1243 Azvudine Azvudine (RO-0622) est un nouvel inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique ayant une activité antivirale contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (HBV) et le virus de l'hépatite C (HCV). Il inhibe puissamment le VIH-1 (plage d'EC50 de 0,03 à 6,92 nM) et le VIH-2 (EC50 allant de 0,018 à 0,025 nM).
S6999 Chloroquine Chloroquine est un antipaludéen et un inhibiteur de l'autophagie/lysosome. Chloroquine supprime également l'expression de la protéine Toll-like receptor-9 (TLR9). Chloroquine est très efficace contre l'infection par le SARS-CoV-2 (COVID-19) avec une CE50 de 1,13 μM dans les cellules Vero E6. Chloroquine a une activité anti-VIH-1.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):26
Cell Discov, 2025, 11(1):15
Cell Metab, 2025, S1550-4131(25)00149-4
S3494 Vicriviroc maleate Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate, SCH-D maleate) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et pénétrant le SNC de CCR5, avec un Ki de 2,5 nM, et inhibe également le HIV-1 dans les cellules PBMC.
Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11