| S1030 |
Panobinostat (LBH589)
|
Le Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) est un nouvel inhibiteur de HDAC à large spectre avec une IC50 de 5 nM dans un essai sans cellule. Il induit l'autophagy et l'apoptosis, et perturbe efficacement la latence du HIV in vivo. Phase 3.
|
-
Cancer Lett, 2026, 646:218418
-
J Cell Mol Med, 2026, 30(4):e71053
-
Hematol Oncol, 2026, 44(2):e70175
|
|
| S1185 |
Ritonavir
|
Ritonavir est un inhibiteur du Cytochrome P450 3A et de la Protease ; Il inhibe également le Cytochrome P450 2D6, la P-Glycoprotein et induit le Cytochrome P450 2C19, le Cytochrome P450 1A2, le Cytochrome P450 2C9, le Cytochrome P450 2B6 et les UDP Glucuronosyltransferases. Ce composé induit l'apoptosis.
|
-
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
-
Vet Parasitol, 2025, 337:110471
-
Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
|
|
| S1380 |
Lopinavir (ABT-378)
|
Lopinavir (ABT-378) est un puissant inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 1,3 pM dans un essai acellulaire.
|
-
Viruses, 2025, 1391
-
J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
-
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
|
|
| S7381 |
Pepstatin A
|
Pepstatin A (Pepstatin) est un puissant inhibiteur d'aspartyl protéase, et inhibe également la réplication du VIH. La Pepstatin A est également un inhibiteur des cathepsines D et des cathepsines E. La Pepstatin A inhibe l'Autophagy en supprimant les protéases lysosomales.
|
-
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):412
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
-
Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
|
|
| S1457 |
Atazanavir (BMS-232632) Sulfate
|
Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) est un inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 2,66 nM dans un essai sans cellule.
|
-
Science Advances, 2025, eads1875
-
bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
-
bioRxiv, 2023, nan
|
|
| S4282 |
Nelfinavir Mesylate
|
Nelfinavir Mesylate est un puissant inhibiteur de la HIV Protease avec un Ki de 2 nM.
|
-
Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
-
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
-
Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
|
|
| S5250 |
Darunavir
|
Le Darunavir (TMC114, DRV) est un inhibiteur non peptidique de la protéase du VIH, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
|
-
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
-
International Journal of Molecular Sciences, 2024, 2220
-
Frontiers in Microbiology, 2024, 1384009
|
|
| S4662 |
Atazanavir
|
Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) est un inhibiteur d'azapeptide et de protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections à VIH et du SIDA en association avec d'autres agents anti-VIH. Ce composé est un substrat et un inhibiteur de l'isoenzyme 3A du cytochrome P450 (CYP3A4) et un inhibiteur et un inducteur de la P-glycoprotéine.
|
-
Anticancer Research, July 15, 2019, 3757-3765
-
Journal of Virology, April 17, 2019, e00077-19
-
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
|
|
| S1620 |
Darunavir Ethanolate
|
Le Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) est un inhibiteur non peptidique de la HIV protease, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
|
-
mBio, November 06, 2018, e01423-18
-
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 24, 2017, e01776-16
-
J Virol, 2022, JVI0173021
|
|
| S9567 |
Indinavir Sulfate
|
Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) est un inhibiteur spécifique et puissant de la HIV-1 protease et est largement utilisé dans le traitement du SIDA.
|
-
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
-
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
-
Mol Metab, 2020, 29;101027
|
|