HIV Protease

Produits sélectifs d'isoformes

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S1030 Panobinostat (LBH589) Le Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) est un nouvel inhibiteur de HDAC à large spectre avec une IC50 de 5 nM dans un essai sans cellule. Il induit l'autophagy et l'apoptosis, et perturbe efficacement la latence du HIV in vivo. Phase 3.
Cancer Lett, 2026, 646:218418
J Cell Mol Med, 2026, 30(4):e71053
Hematol Oncol, 2026, 44(2):e70175
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S1185 Ritonavir Ritonavir est un inhibiteur du Cytochrome P450 3A et de la Protease ; Il inhibe également le Cytochrome P450 2D6, la P-Glycoprotein et induit le Cytochrome P450 2C19, le Cytochrome P450 1A2, le Cytochrome P450 2C9, le Cytochrome P450 2B6 et les UDP Glucuronosyltransferases. Ce composé induit l'apoptosis.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Vet Parasitol, 2025, 337:110471
Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
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S1380 Lopinavir (ABT-378) Lopinavir (ABT-378) est un puissant inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 1,3 pM dans un essai acellulaire.
Viruses, 2025, 1391
J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
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S7381 Pepstatin A Pepstatin A (Pepstatin) est un puissant inhibiteur d'aspartyl protéase, et inhibe également la réplication du VIH. La Pepstatin A est également un inhibiteur des cathepsines D et des cathepsines E. La Pepstatin A inhibe l'Autophagy en supprimant les protéases lysosomales.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):412
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
S1457 Atazanavir (BMS-232632) Sulfate Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) est un inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 2,66 nM dans un essai sans cellule.
Science Advances, 2025, eads1875
bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
bioRxiv, 2023, nan
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S4282 Nelfinavir Mesylate Nelfinavir Mesylate est un puissant inhibiteur de la HIV Protease avec un Ki de 2 nM.
Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
S5250 Darunavir Le Darunavir (TMC114, DRV) est un inhibiteur non peptidique de la protéase du VIH, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
International Journal of Molecular Sciences, 2024, 2220
Frontiers in Microbiology, 2024, 1384009
S4662 Atazanavir Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) est un inhibiteur d'azapeptide et de protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections à VIH et du SIDA en association avec d'autres agents anti-VIH. Ce composé est un substrat et un inhibiteur de l'isoenzyme 3A du cytochrome P450 (CYP3A4) et un inhibiteur et un inducteur de la P-glycoprotéine.
Anticancer Research, July 15, 2019, 3757-3765
Journal of Virology, April 17, 2019, e00077-19
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S1620 Darunavir Ethanolate Le Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) est un inhibiteur non peptidique de la HIV protease, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
mBio, November 06, 2018, e01423-18
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 24, 2017, e01776-16
J Virol, 2022, JVI0173021
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S9567 Indinavir Sulfate Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) est un inhibiteur spécifique et puissant de la HIV-1 protease et est largement utilisé dans le traitement du SIDA.
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
Mol Metab, 2020, 29;101027