| S1030 |
Panobinostat (LBH589)
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Le Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) est un nouvel inhibiteur de HDAC à large spectre avec une IC50 de 5 nM dans un essai sans cellule. Il induit l'autophagy et l'apoptosis, et perturbe efficacement la latence du HIV in vivo. Phase 3.
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
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Nat Commun, 2025, 16(1):2173
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| S1185 |
Ritonavir
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Ritonavir est un inhibiteur du Cytochrome P450 3A et de la Protease ; Il inhibe également le Cytochrome P450 2D6, la P-Glycoprotein et induit le Cytochrome P450 2C19, le Cytochrome P450 1A2, le Cytochrome P450 2C9, le Cytochrome P450 2B6 et les UDP Glucuronosyltransferases. Ce composé induit l'apoptosis.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
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Vet Parasitol, 2025, 337:110471
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Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
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| S1380 |
Lopinavir (ABT-378)
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Lopinavir (ABT-378) est un puissant inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 1,3 pM dans un essai acellulaire.
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J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
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Nat Commun, 2023, 14(1):5034
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Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
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| S7381 |
Pepstatin A
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Pepstatin A (Pepstatin) est un puissant inhibiteur d'aspartyl protéase, et inhibe également la réplication du VIH. La Pepstatin A est également un inhibiteur des cathepsines D et des cathepsines E. La Pepstatin A inhibe l'Autophagy en supprimant les protéases lysosomales.
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Nat Commun, 2025, 16(1):4069
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Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
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J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):317
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| S4282 |
Nelfinavir Mesylate
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Nelfinavir Mesylate est un puissant inhibiteur de la HIV Protease avec un Ki de 2 nM.
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Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
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Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
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Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
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| S1457 |
Atazanavir (BMS-232632) Sulfate
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Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) est un inhibiteur de la HIV protease avec un Ki de 2,66 nM dans un essai sans cellule.
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bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
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J Pers Med, 2022, 12(2)258
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Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
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| S5250 |
Darunavir
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Le Darunavir (TMC114, DRV) est un inhibiteur non peptidique de la protéase du VIH, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
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Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
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PNAS Nexus, 2024, 3(1):pgad446
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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| S4662 |
Atazanavir
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Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) est un inhibiteur d'azapeptide et de protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections à VIH et du SIDA en association avec d'autres agents anti-VIH. Ce composé est un substrat et un inhibiteur de l'isoenzyme 3A du cytochrome P450 (CYP3A4) et un inhibiteur et un inducteur de la P-glycoprotéine.
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Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
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Chemistry, 2022, e202202798.
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Cells, 2021, 10(12)3458
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| S1620 |
Darunavir Ethanolate
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Le Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) est un inhibiteur non peptidique de la HIV protease, utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
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J Virol, 2022, JVI0173021
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J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
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Sci Rep, 2021, 11(1):19443
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| S9567 |
Indinavir Sulfate
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Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) est un inhibiteur spécifique et puissant de la HIV-1 protease et est largement utilisé dans le traitement du SIDA.
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Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
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J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
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Mol Metab, 2020, 29;101027
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