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Azvudine Inhibiteur de HIV Protease

Réf. Catalogue: E1243

Azvudine (RO-0622) est un nouvel inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique ayant une activité antivirale contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), le virus de l'hépatite B (HBV) et le virus de l'hépatite C (HCV). Il inhibe puissamment le VIH-1 (plage d'EC50 de 0,03 à 6,92 nM) et le VIH-2 (EC50 allant de 0,018 à 0,025 nM).
Azvudine HIV Protease Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 286.22

Aller à

Contrôle Qualité (Quality Control)

Lot : E124301 DMSO]57 mg/mL]false]Water]57 mg/mL]false]Ethanol]57 mg/mL]false Pureté : 99.86%
99.86

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 286.22 Formule

C9H11FN6O4

Stockage (À compter de la date de réception) 3 years -20°C powder
N° CAS 1011529-10-4 -- Stockage des solutions mères

Solubilité (Solubility)

In vitro
Lot:

DMSO : 57 mg/mL (199.14 mM)
(Le DMSO contaminé par l'humidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 57 mg/mL

Ethanol : 57 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
HIV-1
(in antiviral activity assays)
0.03~ 6.92 nM(EC50)
HIV-2
(in antiviral activity assays)
0.018~ 0.025 nM(EC50)
HBV
HCV
Références

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05689034 Not yet recruiting
COVID-19 Respiratory Infection
Peking Union Medical College Hospital
January 20 2023 Phase 2|Phase 3
NCT05033145 Completed
COVID-19
HRH Pharmaceuticals Limited|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil|Clinical Research Unit / High Complexity Center (CRU/HCC) / Galzu Institute
January 15 2022 Phase 3
NCT04668235 Completed
COVID-19
HRH Pharmaceuticals Limited|GALZU INSTITUTE OF RESEARCH TEACHING SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY Brazil|UNIVERSIDADE ESTADUAL DO NORTE FLUMINENSE (UENF) Brazil
April 23 2021 Phase 3