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Réf. CatalogueS1346
| Poids moléculaire | Formule | (C12H16NS2Na3)20 |
Stockage (À compter de la date de réception) | ||
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| N° CAS | 9041-08-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCC1CC(N[R])C(OC1CO[S]([O-])(=O)=O)OC2C(O)C(O)C(OC3C(CO[R])OC(OC4C(O)C(O[S]([O-])(=O)=O)C(OC5C(O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C(C)OC5CO[S]([O-])(=O)=O)OC4C([O-])=O)C(N[S]([O-])(=O)=O)C3[S]([O-])(=O)=O)OC2C([O-] | ||
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In vitro |
Water : 162 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Antithrombin III
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| In vitro |
L'héparine est largement utilisée comme anticoagulant en raison de sa capacité à accélérer le taux auquel l'antithrombine inhibe les proteases à sérine dans la cascade de coagulation sanguine. L'héparine et le sulfate d'héparane structurellement apparenté sont des polymères linéaires complexes composés d'un mélange de chaînes de différentes longueurs, ayant des séquences variables. L'héparine interagit le plus fortement avec les peptides contenant un site de liaison complémentaire de haute densité de charge positive. L'héparine et le sulfate d'héparane présentent principalement des structures secondaires hélicoïdales linéaires avec des groupes sulfo et carboxyle affichés à des intervalles définis et dans des orientations définies le long du squelette polysaccharidique. L'héparine ressemble à l'ADN car les deux sont des polymères linéaires fortement chargés qui se comportent comme des polyélectrolytes. L'héparine est censée fonctionner comme anticoagulant principalement par son interaction avec l'AT III en améliorant l'inhibition des facteurs de coagulation sanguine médiée par l'AT-III, y compris la thrombin et le Factor Xa. L'héparine se lie à l'AT III et à la thrombine dans un complexe ternaire, augmentant la constante de vitesse bimoléculaire pour l'inhibition de la thrombine par un facteur de 2000. L'héparine est principalement localisée dans les granules des mastocytes tissulaires qui sont étroitement associés à la réponse immunitaire. L'héparine établit de nombreux contacts avec le FGF-2 et le FGFR-1 stabilisant la liaison FGF–FGFR. L'héparine établit également des contacts avec le FGFR-1 du complexe FGF–FGFR adjacent, semblant ainsi promouvoir la dimérisation du FGFR. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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