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AZD3965 Inhibiteur de MCT1

Réf. CatalogueS7339

AZD3965 est un inhibiteur puissant, sélectif et disponible par voie orale du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1) avec une affinité de liaison de 1,6 nM, 6 fois plus sélectif que MCT2. Phase 1.
AZD3965 MCT inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 515.51

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.94%
99.94

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
Raji Growth inhibition assay 72 h GI50=12.35 nM 29050199
WSU-DLCL-2 Growth inhibition assay 72 h GI50=6.11 nM 29050199
SU-DHL-10 Growth inhibition assay 72 h GI50=4.22 nM 29050199
Karpas-422 Growth inhibition assay 72 h GI50=395.38 nM 29050199
Hut78 Function assay 5, 25, 500 nM 24 h 24h exposure to a low concentration of AZD3965 (5nM) led to a 10-fold build-up in LactateI in MCT4+ Hut78 human lymphoma cells, which was sustained at higher drug concentrations (25nM and 500nM) 28923861
HT29 Function assay 5, 25, 500 nM 24 h Cells showed a trend towards an increase in LactateI relative to controls with 5nM and 25nM AZD3965 which only became significant with exposure to 500 nM AZD3965 reaching up to 4-fold, relative to controls. 28923861
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 515.51 Formule

C21H24F3N5O5S

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1448671-31-5 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes N/A Smiles CC1=C(C(=NN1)C(F)(F)F)CC2=C(C3=C(S2)N(C(=O)N(C3=O)C)C(C)C)C(=O)N4CC(CO4)(C)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (193.98 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
MCT1
In vitro

Dans les lignées cellulaires de lymphome qui expriment préférentiellement MCT1, AZD3965 inhibe puissamment le transport de lactate et la croissance cellulaire.

Ce composé inhibe l'activité de MCT1 dans les cellules et montre une sensibilité plus élevée en hypoxie.

Dans les cellules H526, HGC27 et DMS114, ce produit chimique augmente le lactate intracellulaire et réduit significativement l'absorption de lactate.

In vivo

Chez les souris scid-γ diabétiques non obèses portant des xénogreffes COR-L103, AZD3965 (100 mg/kg, p.o.) réduit la croissance tumorale et augmente le lactate intratumoral.

Chez les souris portant des tumeurs H526, ce composé (100 mg/kg, p.o.) provoque une augmentation de la concentration de lactate, une réduction de la croissance et une sensibilité accrue aux radiations.

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S7339-viability1
29050199

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01791595 Completed
Adult Solid Tumor|Diffuse Large B Cell Lymphoma|Burkitt Lymphoma
Cancer Research UK|AstraZeneca
April 23 2013 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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