pour la recherche uniquement

OAC1 OCT activateur

Name: OAC1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7217
Rating: 5 (3 reviews)

Réf. CatalogueS7217

OAC1 (composé activateur d'Oct4 1, BAS 00287861) peut améliorer l'efficacité de la reprogrammation. Ce composé peut activer les gènes rapporteurs luciférase pilotés par les promoteurs de Oct4 et de Nanog.

Structure chimique

Poids moléculaire: 237.26

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S721701 DMSO]47 mg/mL]false]Ethanol]21 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureté : 99.21%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
SDS
Fiche technique

99.21

Cibles apparentées	JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT
Autre OCT Inhibiteurs	O4I2 O4I1 OAC2

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	237.26	Formule	C₁₄H₁₁N₃O	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	300586-90-7	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	BAS 00287861			Smiles	C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 47 mg/mL (198.09 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 21 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	2.35mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 47 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe commerciale pour des tests personnalisés.	0.235mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 4.7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Oct4
In vitro	OAC1 à 1 μM améliore l'efficacité de la reprogrammation en activant les gènes rapporteurs luciférase pilotés par les promoteurs d'Oct4 et de Nanog. De plus, ce composé améliore l'efficacité de la reprogrammation des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et accélère le processus de reprogrammation dans les fibroblastes embryonnaires de souris (MEFs) traités avec les quatre facteurs de reprogrammation (Oct4, Sox2, c-Myc et Klf4). Les colonies d'iPSC dérivées en l'utilisant avec les facteurs du quartet présentent une morphologie d'ESC typique, un profil d'expression génique et un potentiel de développement. Il semble améliorer l'efficacité de la reprogrammation en augmentant la transcription de la triade Oct4-Nanog-Sox2 et de Tet1, un gène connu pour être impliqué dans la déméthylation de l'ADN. Bien qu'il n'inhibe pas la voie p53-p21 ou n'active pas la signalisation Wnt-β-caténine. Ce produit chimique peut être utilisé pour améliorer la reprogrammation des cellules somatiques à un état pluripotent.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23213213/

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Promoteur/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT01161836	Completed	Advanced Solid Tumors	Sanofi	July 2010	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):