Retinoid Receptor Agonistes | Retinoid Receptor Antagonists

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S2833	UVI 3003	UVI 3003 est un antagoniste hautement sélectif du récepteur rétinoïde X (RXR) avec un IC50 de 0,24 μM contre le RXR humain.	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
S6605	AR7	AR7 est un antagoniste du récepteur de l'acide rétinoïque α (RARα). Ce composé est un inhibiteur puissant et sélectif de RARα, démontrant une affinité et une spécificité élevées pour ce sous-type de récepteur. Il bloque efficacement la liaison de l'acide rétinoïque à RARα, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval. Dans les essais cellulaires, il a été démontré que ce produit chimique supprime la prolifération de diverses lignées cellulaires cancéreuses qui dépendent de la signalisation RARα. De plus, il induit l'apoptose dans ces cellules, soulignant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique. Le profil pharmacologique de cet antagoniste soutient son utilisation dans l'étude des processus médiés par RARα et dans le développement de traitements pour les maladies associées.	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E1767^New	HX531	HX531 est un antagoniste oralement actif de RXR. Ce composé améliore l'activation de la voie p53-p21Cip1 et abroge les effets anti-apoptotiques de l'acide tout-trans-rétinoïque (t-RA). Il présente des propriétés anti-obésité, anti-diabétiques et anti-mélanome.

N° Cat.

Nom du produit

Information

Citations dutilisation du produit

Validations de produits

S2833

UVI 3003

UVI 3003 est un antagoniste hautement sélectif du récepteur rétinoïde X (RXR) avec un IC50 de 0,24 μM contre le RXR humain.

Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369

Genes (Basel), 2023, 14(4)946

S6605

AR7

AR7 est un antagoniste du récepteur de l'acide rétinoïque α (RARα). Ce composé est un inhibiteur puissant et sélectif de RARα, démontrant une affinité et une spécificité élevées pour ce sous-type de récepteur. Il bloque efficacement la liaison de l'acide rétinoïque à RARα, inhibant ainsi les voies de signalisation en aval. Dans les essais cellulaires, il a été démontré que ce produit chimique supprime la prolifération de diverses lignées cellulaires cancéreuses qui dépendent de la signalisation RARα. De plus, il induit l'apoptose dans ces cellules, soulignant son potentiel en tant qu'agent thérapeutique. Le profil pharmacologique de cet antagoniste soutient son utilisation dans l'étude des processus médiés par RARα et dans le développement de traitements pour les maladies associées.

Phytomedicine, 2024, 136:156286

E1767^New

HX531

HX531 est un antagoniste oralement actif de RXR. Ce composé améliore l'activation de la voie p53-p21Cip1 et abroge les effets anti-apoptotiques de l'acide tout-trans-rétinoïque (t-RA). Il présente des propriétés anti-obésité, anti-diabétiques et anti-mélanome.