ACE Inhibiteurs | ACE Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1941	Enalapril Maleate	Le maléate d'Enalapril (MK-421) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), utilisé dans le traitement de l'hypertension, de la néphropathie diabétique et de l'insuffisance cardiaque chronique.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 BMC Pharmacol Toxicol, 2024, 25(1):25 Molecules, 2022, 27(4)1417
S1733	Methylprednisolone	Methylprednisolone est un agoniste synthétique du récepteur aux glucocorticoïdes, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Ce composé active l'ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas de COVID-19 sévères ou critiques. Il réduit considérablement l'autophagie et l'apoptose.	Food Chem Toxicol, 2024, 188:114665 Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917 Nat Med, 2017, 23(4):424-428
S3981	Sinapinic Acid	Sinapinic acid (Sinapic acid) est un petit acide hydroxycinnamique naturel appartenant à la famille des phénylpropanoïdes et couramment utilisé comme matrice en spectrométrie de masse MALDI. Sinapinic acid (Sinapic acid) agit comme un inhibiteur de HDAC, avec une IC50 de 2,27 mM, et inhibe également l'activité ACE-I.	Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171 ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, 2023, 7, 2953-2973
S1793	Ramipril	Ramipril (HOE-498) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) avec une IC50 de 5 nM.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S2076	Lisinopril dihydrate	Lisinopril dihydrate (MK-521 dihydrate) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et des crises cardiaques, ainsi que dans la prévention des complications rénales et rétiniennes du diabète.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S2079	Moexipril HCl	Moexipril HCl (RS-10085) est un inhibiteur puissant, oralement actif et non sulfhydryle de l'angiotensin converting enzyme (ACE), utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque congestive.	J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
S2109	Imidapril HCl	Imidapril HCl (TA-6366) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) avec une IC50 de 2,6 nM, utilisé pour le traitement de l'hypertension.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S6468	Trandolapril	Le Trandolapril (RU44570) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) nouvellement développé qui est rapidement hydrolysé principalement dans le foie en son métabolite biologiquement actif, le trandolaprilate.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S2095	Fosinopril Sodium	Fosinopril Sodium (SQ28555) est le promédicament ester d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE), utilisé pour le traitement de l'hypertension et de certains types d'insuffisance cardiaque chronique.	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S9820	Angiotensin (1-7)	L'Angiotensin (1-7) (Ang-(1-7), fragment d'Angiotensine 1-7) est un composant bioactif du système rénine-angiotensine qui est formé de manière endogène à partir de l'Ang I ou de l'Ang II. Ce composé est un inhibiteur canin de l'ACE avec une IC50 de 0,65 μM et inhibe l'activité médiée par la myostatine via le Mas receptor.	Int J Biol Sci, 2023, 19(8):2613-2629
S2100	Temocapril	Le Temocapril (CS-622,temocaprilum) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) à action prolongée, utilisé pour le traitement de l'hypertension.
S5728	Delapril Hydrochloride	Le Delapril Hydrochloride (Alindapril) est la forme sel chlorhydrate du délapril, qui est un inhibiteur lipophile, non-sulfhydryle de l'angiotensin-converting enzyme (ACE) avec une activité antihypertensive.
S5973	Methylprednisolone Acetate	L'acétate de Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) est un agoniste synthétique des glucocorticoid receptor, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Methylprednisolone active l'ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas de COVID-19 sévères ou critiques. Methylprednisolone réduit significativement l'autophagy et l'apoptosis.