Akt Activateurs | Akt Activators

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S7863	SC79	SC79 est un activateur de phosphorylation de l'Akt pénétrant le cerveau et un inhibiteur de la translocation du domaine Akt-PH.	Nat Commun, 2025, 16(1):3734 J Immunother Cancer, 2025, 13(9)e010812 Int J Biol Sci, 2025, 21(5):2118-2134
E2947	Recilisib	Le Recilisib (ON01210, EX-RAD) est un radioprotecteur qui active l'activité d'AKT et de PI3K dans les cellules. Il a été étudié comme médicament prophylactique (utilisation avant l'exposition aux radiations) et thérapeutique (après l'exposition aux radiations).
S5144	Neferine	La Neferine ((R)-1,2-Dimethoxyaporphine), un composant naturel de Nelumbo nucifera, possède une efficacité antitumorale. Elle induit l'apoptose dans les cellules rénales cancéreuses. Ce composé prévient l'autophagy par l'activation de la voie Akt/mTOR et de Nrf2 dans les cellules musculaires. Il inhibe fortement l'activation de NF-κB. Il possède un certain nombre d'effets thérapeutiques tels que des effets antidiabétiques, anti-âge, antimicrobiens, antithrombotiques, antiarythmiques, anti-inflammatoires et même anti-HIV.	J Cosmet Dermatol, 2024, 10.1111/jocd.16587 Bone Res, 2022, 10(1):27 Cell Death Dis, 2022, 13(11):1000
S6760	LM22B-10	LM22B-10 est un co-activateur de récepteur de neurotrophine TrkB/TrkC à petite molécule. Ce composé active sélectivement TrkB, TrkC, AKT et ERK in vivo et in vitro.	Theranostics, 2024, 14(4):1561-1582 Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2408 Sci Rep, 2024, 14(1):12090
E0785	YS-49	YS-49 est un activateur de PI3K/Akt (une cible en aval de RhoA), qui réduit l'activation de RhoA/PTEN dans les cellules traitées au 3-méthylcholanthrène, inhibe la prolifération des VSMC stimulée par l'angiotensine II (Ang II) via l'induction de l'hème oxygénase (HO)-1, et est également un alcaloïde composé d'isoquinoléine, ayant une forte action inotrope positive par l'activation des récepteurs β-adrénergiques cardiaques.	Cell Signal, 2025, 131:111752 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):243
S3294	Demethyl-Coclaurine	La Demethyl-Coclaurine (Higenamine, Norcoclaurine), le composant clé de l'herbe chinoise racine d'aconit, est un agoniste des récepteurs adrénergiques bêta-2 (β2-AR). Ce composé stimule la phosphorylation de l'AKT et nécessite l'activation de la PI3K pour l'effet anti-apoptotique dans les cardiomyocytes.	Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):243
S0765	MAZ51	MAZ51 est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur 3 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR)-3 (Flt-4). MAZ51 induit l'arrondissement cellulaire et l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M dans les cellules de gliome par phosphorylation d'Akt/GSK3β et activation de RhoA. MAZ51 inhibe la prolifération et induit l'apoptose d'une variété de lignées cellulaires tumorales n'exprimant pas VEGFR-3.	Sci Rep, 2025, 15(1):1283