STING Inhibiteurs | STING Inhibitors

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
E0128	C-171	C-171 est un inhibiteur covalent à petite molécule de STING. Ce composé inhibe efficacement hsSTING et mmSTING en ciblant de manière covalente le résidu cystéine 91 transmembranaire prédit et bloque ainsi la palmitoylation de STING induite par l'activation.	Cell Reports, 2023, 112328 Cell Rep, 2023, 42(4):112328
S8954	G10 (STING agonist-1)	G10 (STING agonist-1) est un nouvel agoniste de STING spécifique à l'homme qui déclenche une transcription associée au facteur régulateur d'IFN 3 (IRF3)/interféron de type I (IFN) dans les fibroblastes humains. Ce composé réduit puissamment la croissance du virus Chikungunya (CHIKV) avec un IC90 de 8,01 μM et bloque la réplication des espèces d'Alphavirus, le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne (VEEV) avec un IC90 de 24,57 μM.	Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
E1787	SN-001	Le SN-001 est un puissant inhibiteur de STING qui inhibe spécifiquement l'activation de STING et la signalisation dépendante de STING. Le SN-011 diminue significativement la production de cytokines inflammatoires et la formation d'ostéoclastes in vivo.
E5921^New	ZSA-51	Le ZSA-51 est un puissant agoniste oral de STING. Il présente une puissante efficacité antitumorale dans les cancers du côlon et du pancréas, avec une pharmacocinétique orale supérieure, une faible toxicité et un remodelage du microenvironnement immunitaire dans les tumeurs et les ganglions lymphatiques.
S9618	E7766 diammonium salt	E7766 diammonium salt, un agoniste _STING ponté par macrocycle avec un Kd de 40 nM, montre de puissantes activités pan-génotypiques et antitumorales.
E1881	NVS-STG2	NVS-STG2(HY-157214) est un agoniste puissant, allostérique et à petite molécule de STING. Il se lie à l'interface du domaine transmembranaire (TMD) de STING, agissant ainsi comme une colle moléculaire pour promouvoir l'oligomérisation de STING et contribuer à son activation. Il peut être utilisé dans la recherche sur les maladies auto-immunes liées à STING.
E1835	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride	diABZI STING agonist-1 trihydrochloride est un stimulateur sélectif du récepteur des gènes de l'interféron STING, agissant comme un agoniste avec un EC50 de 130 nM pour le STING humain et de 186 nM pour le STING murin.
S7905	3',3'-cGAMP	3',3'-cGAMP (3',3'-GMP-AMP cyclique, GMP-AMP cyclique, cGAMP) active le récepteur stimulator of interferon genes (STING), résident dans le réticulum endoplasmique (RE), induisant ainsi un état antiviral et la sécrétion d'IFN de type I.
E2664	Cridanimod	Le Cridanimod, un inducteur d'interféron (inducteur d'IFN) de faible poids moléculaire, reconnaît le stimulateur intracellulaire de la protéine de signalisation des gènes de l'interféron (STING), entraînant l'activation de la voie STING-TBK1-IRF3 et la synthèse d'IFN de type I (sous-types IFN-α et IFN-β).
E0127	C-170	Le C-170 est un inhibiteur covalent à petite molécule de STING. Ce composé inhibe efficacement à la fois hsSTING et mmSTING par la même modification covalente avec le C-171.
S1113	GSK690693	Le GSK690693 est un inhibiteur pan-Akt ciblant Akt1/2/3 avec une IC50 de 2 nM/13 nM/9 nM dans les essais sans cellules, également sensible à la famille des kinases AGC : PKA, PrkX et les isozymes PKC. Le GSK690693 inhibe également puissamment l'AMPK et la DAPK3 de la famille CAMK avec des IC50 de 50 nM et 81 nM, respectivement. Le GSK690693 affecte l'activité de la kinase 1 activant l'autophagie de type Unc-51 (ULK1), et inhibe fortement l'activation de l'IRF3 dépendante de STING. Phase 1.	Theranostics, 2025, 15(18):9819-9837 Cell Rep, 2025, 44(7):115947 Front Cell Infect Microbiol, 2025, 15:1543186
S3804	Alpha-Mangostin	Alpha-Mangostin est la principale xanthone purifiée de la mangoustane et possède des bienfaits pour la santé, notamment des activités antibactériennes, anti-inflammatoires, antioxydantes, anticancéreuses et cardioprotectrices. Alpha-Mangostin (α-Mangostin) est une xanthone alimentaire avec de larges activités biologiques, telles que des effets antioxydants, antiallergiques, antiviraux, antibactériens, anti-inflammatoires et anticancéreux. C'est un inhibiteur de l'IDH1 mutante (IDH1-R132H) avec un Ki de 2,85 μM. Alpha-Mangostin est également un agoniste de la STING humaine.	Int J Mol Sci, 2024, 25(13)7378 Front Pharmacol, 2021, 12:692806