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Réf. CatalogueS7905
| Poids moléculaire | 672.4 | Formule | C20H24N10O13 P2·xNa+ |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 849214-04-6(freeacid) | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | 3',3'-cyclic GMP-AMP, Cyclic GMP-AMP, cGAMP | Smiles | C1C2C(C(C(O2)N3C=NC4=C3N=C(NC4=O)N)O)OP(=O)(OCC5C(C(C(O5)N6C=NC7=C(N=CN=C76)N)O)OP(=O)(O1)O)O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL
DMSO
: 20 mg/mL
(29.74 mM)
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
STING
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|---|---|
| In vivo |
L'immunisation sublinguale de souris avec l'antigène protecteur (PA) de Bacillus anthracis et le ligand STING 3′3′-cGAMP favorise des réponses en anticorps IgG sériques spécifiques du PA de la même ampleur que celles induites après immunisation avec le PA et les adjuvants expérimentaux toxine cholérique (CT). Le 3′3′-cGAMP favorise également l'IgA anti-PA sérique et les cellules productrices d'IgA dans la moelle osseuse. De plus, la salive de souris immunisées avec le 3′3′-cGAMP présente des niveaux similaires d'anticorps IgA spécifiques du PA que les groupes immunisés avec la CT comme adjuvant. L'activité adjuvante du 3′3′-cGAMP est associée à des réponses Th1, Th2 et Th17 mixtes. Le 3′3′-cGAMP induit également des réponses rapides en IFN-β et IL-10 dans les tissus sublinguaux et les ganglions lymphatiques cervicaux, et des réponses en TGF-β dans les ganglions lymphatiques cervicaux, ce qui peut contribuer à promouvoir les réponses en IgA après immunisation sublinguale. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05705986 | Recruiting | Relapse Remitting Multiple Sclerosis |
Thomas Jefferson University |
February 26 2021 | -- |
| NCT02986867 | Completed | Urothelial Carcinoma|Melanoma|Cervical Carcinoma in Situ |
University of Texas Southwestern Medical Center |
June 13 2017 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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