| S8796 |
diABZI STING agonist-1 (tautomerism)
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diABZI STING agonist (diABZI STING agonist-1, Compound 3, Tautomerism) est un puissant agoniste non-nucléotidique du STING et possède un potentiel considérable pour améliorer le traitement du cancer chez l'homme.Les solutions sont instables et doivent être préparées extemporanément.
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Cell Discov, 2025, 11(1):23
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Nat Biomed Eng, 2025, 10.1038/s41551-025-01400-0
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J Exp Med, 2025, 222(5)e20241184
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| S6652 |
H-151
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Le H-151 est un inhibiteur covalent et très puissant de STING qui présente une activité inhibitrice remarquable aussi bien dans les cellules humaines qu'in vivo.
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Clin Transl Med, 2025, 15(3):e70235
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J Neuroinflammation, 2025, 22(1):14
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):641
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| S1537 |
Vadimezan (DMXAA)
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Vadimezan (DMXAA) est un agent de perturbation vasculaire (VDA) et un inhibiteur compétitif de la DT-diaphorase avec un Ki de 20 μM et un IC50 de 62,5 μM dans des essais sans cellules, respectivement. C'est aussi un agoniste de STING avec une activité antinéoplasique potentielle, induisant puissamment l'expression d'IFN-β mais relativement faible de TNF-α in vitro. Ce composé a une activité Antiviral. Phase 3.
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Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14
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Commun Biol, 2025, 8(1):1470
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Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
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| S6575 |
C-176
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L'inhibiteur de STING C-176 est un inhibiteur puissant à petite molécule de STING, un composant de signalisation central de la voie de détection de l'ADN intracellulaire.
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Nat Commun, 2025, 16(1):289
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J Clin Invest, 2025, e193945
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MedComm (2020), 2025, 6(10):e70411
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| E1066 |
SN-011
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SN-011 est un inhibiteur spécifique de STING avec une IC50 de 76 nM.
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Nature Communications, 2025, 10983
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Theranostics, 2025, 3207-3222
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OncoImmunology, 2025, 2602216
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| S6667 |
STING inhibitor C-178
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Le C-178 est un inhibiteur covalent de STING, se liant de manière covalente à la Cys91.
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Nature, 2025, 647(8090):735-746
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Neurosci Lett, 2025, 847:138095
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Research Square, 2023, Version 2
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| S7904 |
2',3'-cGAMP Sodium Salt
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Le 2',3'-cGAMP Sodium Salt (2'-3'-GMP-AMP cyclique sodique) est produit en réponse à l'ADN dans le cytoplasme des cellules mammaliennes, se lie à STING avec une forte affinité et est un inducteur efficace de l'interféron-β (IFNβ). Le 2',3'-cGAMP se lie à STING avec un Kd de 3,79 nM.
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J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):724
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Cancer Sci, 2025, 10.1111/cas.70162
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J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
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| S0853 |
SR-717 lithium
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Le SR-717 lithium est un agoniste STING non nucléotidique qui démontre une large spécificité interspécifique et interallélique avec une CE50 de 2,1 μM et 2,2 μM dans les lignées cellulaires ISG-THP1 (WT) et ISG-THP1 (cGAS KO), respectivement. Le SR-717 lithium induit également l'expression de cibles cliniquement pertinentes, y compris le ligand 1 de la mort cellulaire programmée 1 (PD-L1), de manière dépendante de STING. Le SR-717 lithium présente une activité antitumorale.
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Nat Commun, 2025, 16(1):3440
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Pharmaceutics, 2024, 16(9)1216
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Mol Neurobiol, 2022, 59(11):7006-7024
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| S8954 |
G10 (STING agonist-1)
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G10 (STING agonist-1) est un nouvel agoniste de STING spécifique à l'homme qui déclenche une transcription associée au facteur régulateur d'IFN 3 (IRF3)/interféron de type I (IFN) dans les fibroblastes humains. Ce composé réduit puissamment la croissance du virus Chikungunya (CHIKV) avec un IC90 de 8,01 μM et bloque la réplication des espèces d'Alphavirus, le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne (VEEV) avec un IC90 de 24,57 μM.
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International Journal of Biological Sciences, 2023, 3428-3440
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Int J Biol Sci, 2023, 19(11):3428-3440
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| S9681 |
MSA-2
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Le MSA-2 est un agoniste humain non nucléotidique de STING disponible par voie orale, doté d'une activité antitumorale.
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J Colloid Interface Sci, 2025, 686:1019-1032
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Cell Discov, 2022, 8(1):133
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