TRP Channel Modulateurs | TRP Channel Modulators

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S6409	Zucapsaicin	La Zucapsaicin, l'isomère cis de la capsaïcine, est un analgésique topique utilisé pour traiter l'arthrose du genou et d'autres douleurs neuropathiques. C'est également un modulateur TRPV-1.	Arch Biochem Biophys, 2024, 754:109958
S2556	Rosiglitazone (BRL 49653)	Rosiglitazone est un puissant agent antihyperglycémique et un sensibilisateur à l'insuline thiazolidinedione puissant avec une IC50 de 12, 4 et 9 nM pour les adipocytes de rat, 3T3-L1 et humains, respectivement. Rosiglitazone est un ligand pur de PPAR-gamma et n'a pas d'action de liaison au PPAR-alpha. Rosiglitazone module les TRP channels et induit l'autophagy. Rosiglitazone prévient la ferroptosis.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394 Nat Commun, 2025, 16(1):6241 Lab Invest, 2025, 105(4):104103
S2505	Rosiglitazone maleate	Le Rosiglitazone maleate, un membre de la classe des thiazolidinediones d'agents antihyperglycémiques, est un agoniste sélectif de haute affinité du peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) avec une IC50 de 42 nM. Ce composé module également les TRP channels et induit l'autophagy. Il prévient la ferroptosis.	Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547 Cell Death Dis, 2021, 12(11):972 Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155

N° Cat.

Nom du produit

Information

Citations dutilisation du produit

Validations de produits

S6409

Zucapsaicin

La Zucapsaicin, l'isomère cis de la capsaïcine, est un analgésique topique utilisé pour traiter l'arthrose du genou et d'autres douleurs neuropathiques. C'est également un modulateur TRPV-1.

Arch Biochem Biophys, 2024, 754:109958

S2556

Rosiglitazone (BRL 49653)

Rosiglitazone est un puissant agent antihyperglycémique et un sensibilisateur à l'insuline thiazolidinedione puissant avec une IC50 de 12, 4 et 9 nM pour les adipocytes de rat, 3T3-L1 et humains, respectivement. Rosiglitazone est un ligand pur de PPAR-gamma et n'a pas d'action de liaison au PPAR-alpha. Rosiglitazone module les TRP channels et induit l'autophagy. Rosiglitazone prévient la ferroptosis.

Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394

Nat Commun, 2025, 16(1):6241

Lab Invest, 2025, 105(4):104103

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S2505

Rosiglitazone maleate

Le Rosiglitazone maleate, un membre de la classe des thiazolidinediones d'agents antihyperglycémiques, est un agoniste sélectif de haute affinité du peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) avec une IC50 de 42 nM. Ce composé module également les TRP channels et induit l'autophagy. Il prévient la ferroptosis.

Stem Cell Reports, 2022, 17(11):2531-2547

Cell Death Dis, 2021, 12(11):972

Antioxidants (Basel), 2021, 10(2)155

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