| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S1990 | Capsaicin(Vanilloid) | Capsaicin(Vanilloid) est un composant actif des piments, qui sont des plantes appartenant au genre Capsicum. C'est un agoniste du TRPV1 avec une EC50 de 0,29 μM dans les cellules HEK293. Ce composé est un mélange de Capsaicin et de Dihydrocapsaicin. |
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| S4022 | Probenecid | Probenecid (Benemid) est un inhibiteur compétitif classique du transport des anions organiques, qui est également un agoniste de TRPV2 et un inhibiteur de TAS2R16. Ce composé est également un bloqueur de Pannexin1 (Panx1) à large spectre, utilisé en clinique. |
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| S3763 | Cinnamaldehyde | Cinnamaldehyde est un flavonoïde synthétisé naturellement par la voie du shikimate. Sa supplémentation peut améliorer l'homéostasie du glucose et des lipides chez les animaux diabétiques ; un agoniste de TRPA1. |
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| S6122 | Cyclohexanecarboxamide | Le Cyclohexanecarboxamide (éthyl menthane carboxamide, WS3, hexahydrobenzamide) est un agent rafraîchissant et un agoniste des récepteurs TRPM8 (EC50 = 3,7 μM). | ||
| E5869New | ML-SA5 | ML-SA5 est un agoniste puissant du canal cationique TRPML1 qui active l'ensemble du courant endosomal TRPML1 (ML1) dans les myocytes DMD avec une EC50 de 285 nM et présente une activité anticancéreuse. | ||
| S0825 | MDR-652 | MDR-652 est un agoniste puissant et spécifique du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1) avec un Ki de 11,4 nM et 23,8 nM pour hTRPV1 et rTRPV1, respectivement. Ce composé a une excellente activité analgésique dose-dépendante. | ||
| E2515 | JT010 | JT010 est un agoniste puissant du canal cationique à potentiel de récepteur transitoire sous-famille A membre 1 (TRPA1) avec une CE50 de 0,65 nM. | ||
| S9086 | Dihydrocapsaicin | Dihydrocapsaicin (6,7-Dihydrocapsaicin, 8-Methyl-N-vanillylnonanamide, CCRIS1589), trouvé dans le poivre (C. annuum), est un nutraceutique potentiel. Ce composé est un agoniste sélectif du TRPV1. | ||
| E0031 | RN-1747 |
RN-1747 est un agoniste sélectif de TRPV4 avec des CE50 de 0,77 μM, 4,0 μM et 4,1 μM pour hTRPV4, mTRPV4 et rTRPV4, respectivement. Ce composé antagonise également TRPM8 avec une CI50 de 4 μM. |
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| E2684 | Icilin | L'Icilin est un agoniste du canal ionique transitoire du récepteur potentiel M8 (TRPM8) avec une CE50 de 1,4 μM. | ||
| S4787 | Methyl syringate | Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester), un composé phénolique végétal, est un agoniste spécifique et sélectif du TRPA1. | ||
| S2963 | WS-12 | Le WS-12 est un puissant agoniste du TRPM8 avec une CE50 de 39 nM. |