Wnt/beta-catenin Activateurs | Wnt/beta-catenin Activators

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S8178	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP)	BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) est un activateur perméable aux cellules de la voie de signalisation Wnt, qui induit une activité transcriptionnelle dépendante de la β-caténine et du TCF avec une EC50 de 0,7 μM.	EMBO Mol Med, 2025, 17(7):1794-1824 Mol Psychiatry, 2025, 30(12):5731-5748 Oncol Rep, 2025, 53(1)7
S3630	Methyl Vanillate	Methyl Vanillate, l'un des ingrédients de Hovenia dulcis Thunb, active la voie Wnt/β-caténine et induit la différenciation des ostéoblastes in vitro.	Sci Rep, 2022, 12(1):7
E4800	BML-284	BML-284 (Wnt Agonist) est un activateur puissant et perméable aux cellules de la signalisation Wnt qui induit une activité transcriptionnelle dépendante du TCF avec une valeur EC50 de 0,7 µM. Ce composé agit également comme un agoniste de la β-caténine qui active efficacement la signalisation directe Wnt-β-caténine pour induire la dédifférenciation des adipocytes tout en contournant l'effet apoptotique dans le traitement hypertonique.
S1263	CHIR-99021 (Laduviglusib)	Laduviglusib (CHIR-99021, CT99021) est un inhibiteur de GSK-3α et GSK-3β avec des valeurs d'IC50 de 10 nM et 6,7 nM, respectivement. Il ne présente pas de réactivité croisée contre les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et montre une sélectivité 350 fois supérieure envers GSK-3β par rapport aux CDK. Ce composé fonctionne comme un activateur de Wnt/β-catenin et induit l'autophagy.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Circulation, 2025, 151(20):1436-1448 Nat Biomed Eng, 2025, 9(1):93-108
S2924	Laduviglusib (CHIR-99021) Hydrochloride	Laduviglusib (CHIR-99021; CT99021) HCl est le chlorhydrate de CHIR-99021, un inhibiteur de GSK-3α/β avec une IC50 de 10 nM/6,7 nM; CHIR-99021 montre une sélectivité supérieure à 500 fois pour GSK-3 par rapport à ses homologues les plus proches Cdc2 et ERK2. CHIR-99021 est un puissant activateur pharmacologique de la voie de signalisation Wnt/beta-catenin. CHIR-99021 sauve significativement l'autophagy induite par la lumière et augmente les protéines GR, RORα et celles liées à l'autophagie.	Cell, 2025, 188(11):2974-2991.e20 Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Protein Cell, 2025, pwaf098
S7954	CP21R7	Le CP21R7 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GSK-3β qui peut activer puissamment la signalisation canonique Wnt.	Am J Transl Res, 2025, 17(10):8060-8075 J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):373 iScience, 2024, 27(10):110862
S7421	CGP 57380	CGP 57380 est un puissant inhibiteur de MNK1 avec une IC50 de 2,2 μM, n'exerçant aucune activité inhibitrice sur p38, JNK1, ERK1 et -2, PKC ou les kinases de type c-Src. Ce composé régule à la hausse la β-caténine et potentialise l'apoptose induite par les radiations.	Sci Rep, 2025, 15(1):1973 Cell Commun Signal, 2023, 21(1):107 Fundam Clin Pharmacol, 2022, 10.1111/fcp.12759
S7914	ISX-9 (Isoxazole 9)	ISX-9 (Isoxazole 9) est un promoteur synthétique de la neurogenèse adulte en déclenchant la différenciation neuronale des cellules souches/précurseurs neurales adultes (NSPC). ISX-9 (Isoxazole 9) active de multiples voies, y compris la signalisation de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β, la signalisation Wnt canonique et non canonique à différents stades de la différenciation cardiaque.	iScience, 2025, 28(3):112015 Front Cell Dev Biol, 2025, 13:1513163 Cell Regen, 2025, 14(1):18
S3223	L-Quebrachitol	Le L-Quebrachitol (L-QCT), un produit naturel isolé de nombreuses plantes, favorise la prolifération et la synthèse d'ADN cellulaire. Ce composé régule positivement la protéine morphogénétique osseuse-2 (BMP-2) et le facteur de transcription 2 lié à Runt (Runx2) ainsi que les gènes régulateurs associés à la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et à la voie de signalisation Wnt/β-caténine, tout en régulant négativement le niveau d'ARNm du récepteur activateur du ligand du facteur nucléaire-κB (NF-κB) (RANKL).
E0072	Indirubin-3′-oxime	Indirubin-3′-oxime (IDR3O, I3O) est un analogue d'indirubine qui présente une activité inhibitrice favorable ciblant GSK-3β et CDKs. Ce composé inhibe également les JNKs avec des IC50 de 0,8 μM, 1,4 μM et 1,0 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement. Il active la signalisation Wnt/β-catenin et inhibe la différenciation des adipocytes et l'obésité.
S6085	KY19382 (A3051)	KY19382 (A3051) est un activateur de la signalisation Wnt/β-caténine par des effets inhibiteurs sur l'interaction CXXC5–DVL et l'activité de la GSK3β avec des IC50 de 19 nM et 10 nM, respectivement.