Calcium Channel Modulateurs | Calcium Channel Modulators

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S2535	Econazole nitrate	Econazole Nitrate (NSC 243115,Spectazole) est un bloqueur des canaux Ca2+, utilisé comme médicament antifongique qui combat les infections causées par les Fungal.	Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Cell Rep Med, 2023, 4(12):101309 Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809
S2415	Astragaloside A	Astragaloside A (Astragaloside IV) est la saponine pure primaire isolée de l'Astragalus membranaceus, qui a été largement utilisée pour le traitement des maladies cardiovasculaires.	Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00068-9 Sci Rep, 2022, 12(1):7 Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004
S3236	Mesaconitine	La Mesaconitine, l'un des alcaloïdes de l'aconit présents dans le tubercule d'Aconiti, augmente le niveau de [Ca2+]i dans les cellules endothéliales par l'afflux de Ca2+ des espaces extracellulaires.
S0973	Wilforgine	Wilforgine, l'un des principaux alcaloïdes sesquiterpéniques bioactifs de Tripterygium wilfordii Hook. F., induit des changements microstructuraux et ultrastructuraux dans les muscles des larves de M. separata, et les sites d'action sont proposés comme étant les récepteurs ou canaux calciques dans le système musculaire.
E0936	IGS-1.76	IGS-1.76, un inhibiteur d'interaction protéine-protéine (IPP), qui exerce des propriétés médicamenteuses montrant une affinité significative pour le capteur calcique neuronal humain 1 (hNCS-1), et module efficacement l'interaction de hNCS-1 et du facteur d'échange de guanine Ric8a.
S3191	Azumolene	Azumolene (base libre EU4093), un analogue équipotent du dantrolène, est un modulateur du récepteur de la ryanodine (RyR) qui inhibe la libération de calcium.
S0713	S107 hydrochloride	S107 hydrochloride est un stabilisateur spécifique du complexe RyR2 (récepteur de la ryanodine de type 2)/FKBP12.6 (protéine de liaison FK506 12.6) qui affecte la signalisation Ca2+.
S4353	Terfenadine	Terfenadine est un antihistaminique, généralement métabolisé complètement en fexofénadine, sa forme active, dans le foie par l'enzyme cytochrome P450 CYP3A4. Ce composé est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM. Cette substance chimique, un antagoniste du Histamine Receptor H1, agit comme un puissant inducteur d'apoptose dans les cellules de mélanome via la modulation de l'homéostasie du Ca2+. Il induit une apoptose dépendante des ROS, active simultanément Caspase-4, -2, -9.