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N° Cat.S9743
| Cibles apparentées | CXCR PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Autre Hedgehog/Smoothened Inhibiteurs | SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Purmorphamine Cyclopamine (11-Deoxojervine) GANT61 SAG (Smoothened Agonist) SANT-1 HPI-4 (Ciliobrevin A) BMS-833923 Taladegib (LY2940680) PF-5274857 |
| Poids moléculaire | 392.62 | Formule | C17H8Cl3N3O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1370554-01-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | ClC1=CC(=C(C=C1)C(=O)C(\C#N)=C2/NC(=O)C3=CC=C(Cl)C=C3N2)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(50.93 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
cytoplasmic dynein
Hedgehog
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|---|---|
| In vitro |
Ciliobrevin D inactive la dynéine dans les cellules de Sertoli. L'inactivation de la dynéine par ce composé perturbe également une perturbation grossière de l'actine F à travers les cellules de Sertoli in vitro. Il perturbe le trafic des protéines au sein du cil primaire, entraînant leur malformation et le blocage de la signalisation Hedgehog. Ce produit chimique empêche également la focalisation des pôles du fuseau, l'attachement kinétochore-microtubule, l'agrégation des mélanosomes et la motilité des peroxysomes dans les cellules cultivées. |
| In vivo |
Ciliobrevin D inactive la dynéine dans le testicule. L'inactivation de la dynéine par ce composé perturbe également une perturbation grossière de l'actine F à travers l'épithélium séminifère in vivo, illustrant qu'il existe des interactions entre les deux cytosquelettes dans le testicule. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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