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N° Cat.S8249
| Cibles apparentées | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK PKA Secretase STAT Casein Kinase |
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| Autre Hedgehog/Smoothened Inhibiteurs | SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Purmorphamine Cyclopamine (11-Deoxojervine) GANT61 SAG (Smoothened Agonist) SANT-1 BMS-833923 Taladegib (LY2940680) Ciliobrevin D PF-5274857 |
| Poids moléculaire | 358.18 | Formule | C17H9Cl2N3O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 302803-72-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Hedgehog Pathway Inhibitor 4 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)NC(=N2)C(=C(C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl)O)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(198.22 mM)
Ethanol : 1 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Hedgehog
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| In vitro |
HPI-4 (Ciliobrevin A) ne cible pas directement Smo. Il contrecare les activités des Gli1 et Gli2 endogènes mais n'agit pas directement sur les facteurs de transcription GLI. Ce composé a significativement inhibé la prolifération de ces progéniteurs neuronaux, mesurée par les niveaux de phosphorylation de l'histone H3 (pH3). Il a également réduit les niveaux cellulaires de la protéine cycline D1 et des transcrits Gli1, Gli2 et N-Myc dans les précurseurs de neurones granulaires du cervelet. Il agit en perturbant la ciliogenèse. Le traitement avec cet inhibiteur pourrait significativement diminuer la prolifération, l'invasion et la capacité de migration des cellules de chondrosarcome humain. De plus, il pourrait perturber distinctement la ciliogenèse médiée par la voie HH et supprimer l'expression de la protéine de transport intrafagellaire IFT88 liée aux cils primaires. La molécule GLI2, un effecteur en aval de HH, a été restreinte pour bloquer la protéine liée à l'hormone parathyroïdienne et affecter les métalloprotéinases matricielles régulées par MAPK/ERK (MMP2 et MMP9). C'est aussi un inhibiteur à petite molécule de la sous-unité de la chaîne lourde catalytique de la dynéine cytoplasmique.
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| In vivo |
Dans un modèle de poisson zèbre, le traitement avec HPI-4 (Ciliobrevin A), un inhibiteur de la ciliogenèse, a efficacement prévenu la fibrose et la destruction pancréatiques.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
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| Western blot | β-catenin |
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26515592 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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26515592 |
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