Interleukins Inhibiteurs | Interleukins Inhibitors
- Inhibiteurs en vedette
- Inhibiteurs (61)
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- Produit chimique (1)
- Agoniste (1)
- Activateurs (5)
- Agonistes (3)
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S2015 | Suplatast Tosylate | Suplatast Tosylate (IPD-1151T, Suplatast Tosilate) est un nouvel agent anti-asthmatique capsulaire qui supprime la production d'IgE ainsi que la synthèse d'IL-4 et d'IL-5 avec une IC50 supérieure à 100 μM. |
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| S6281 | Sodium Thiocyanate | Le Sodium Thiocyanate (NaSCN, rhodanure de sodium, sulfocyanate de sodium, rhodanate de sodium), l'une des principales sources de l'anion thiocyanate, est utilisé comme précurseur pour la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques spécialisés. Le Sodium Thiocyanate (NaSCN) réduit l'IL-6, tandis qu'il augmente les niveaux d'IL-10. Le Sodium Thiocyanate réduit également les ROS. |
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| S0781 | IQ 3 | IQ 3 est un inhibiteur spécifique de la c-Jun N-terminale kinase (JNK) avec des Kd de 66 nM, 240 nM et 290 nM pour JNK3, JNK1 et JNK2, respectivement. Ce composé inhibe l'activité transcriptionnelle de NF-κB/AP1 induite par le LPS dans les cellules THP1-Blue avec une IC50 de 1,4 μM. Il inhibe également la production de TNF-α et d'IL-6 in vitro. |
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| P1235 | Raleukin | Anakinra (Raleukin, AMG-719) est un antagoniste exogène du récepteur recombinant humain de l'interleukine-1 qui inhibe également l'activité de la caspase-1 et de la caspase-9 avec un Ki de 0,201 μM et 0,31 μM respectivement. Il est utilisé dans la recherche pour étudier le blocage de l'IL-1 dans l'inflammation, la croissance tumorale, la transplantation d'îlots et les modèles de lésions cardiaques. |
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| S5972 | Hydrocortisone hemisuccinate | Hydrocortisone hemisuccinate (A-hydrocort, Hydrocortisone 21-hémisuccinate), un glucocorticoïde physiologique aux propriétés anti-inflammatoires, est un inhibiteur de la cytokine pro-inflammatoire avec une CI50 de 6,7 μM et 21,4 μM pour l'Interleukin-6 (IL-6) et l'IL-3, respectivement. |
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| E1383 | Cp2-SO4 | Cp2-SO4 est un dérivé de phénylalanine qui inverse l'inhibition de la prolifération des lymphocytes T dépendante de l'interleukine 4 induite 1 (IL4I1) avec un Ki de 21,2 µM. |
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| S3745 | Balsalazide disodium | Balsalazide Disodium est la forme disodique de la balsalazide, un aminosalicylate et un promédicament oral qui est clivé enzymatiquement dans le côlon pour produire l'agent anti-inflammatoire mésalazine. Balsalazide Disodium supprime la carcinogenèse associée à la colite par la modulation de la voie IL-6/STAT3. |
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| S3261 | Myrislignan | Myrislignan, un lignane isolé de Myristica fragrans Houtt, possède des activités anti-inflammatoires. Ce composé inhibe l'interleukine-6 (IL-6) et le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α). Il inhibe significativement les expressions de la NO synthase inductible (iNOS) et de la cyclooxygénase-2 (COX-2) de manière dose-dépendante dans les cellules macrophagiques stimulées par le LPS. Il inhibe également l'activation de la voie de signalisation NF-κB. |
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| S3312 | Diethyl phosphate |
Diethyl phosphate (DEP, DPF, Diethyl phosphoric acid, diethyl hydrogen phosphate), un métabolite non spécifique des pesticides organophosphorés dans l'environnement intestinal, enrichit significativement les pathogènes opportunistes, entraînant une diminution de l'interleukin-6 (IL-6). |
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| S5764 | YM 90709 | YM 90709 est un nouvel inhibiteur de l'IL-5 qui bloque sélectivement la liaison de l'IL-5 au récepteur de l'IL-5 (IL-5R). | ||
| P1252New | JNJ-77242113(Icotrokinra) | L'Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235) est un antagoniste oralement disponible et sélectif du récepteur IL-23. Il inhibe également la phosphorylation de STAT3 induite par l'IL-23 dans les cellules mononucléaires du sang périphérique avec une IC50 de 5,6 pM et supprime la production d'IFN-γ induite par l'IL-23 dans les cellules NK avec une IC50 de 18,4 pM. Il présente également une activité anti-inflammatoire dans un modèle de colite induite par le TNBS chez les rats et a le potentiel d'être étudié pour le psoriasis, l'arthrite psoriasique et les maladies inflammatoires de l'intestin. | ||
| E3568 | Natural indigo Extract | Natural Indigo Extract est extrait de Polygonum tinctorium, qui supprime la colite induite par le sulfate de dextrane sodique via la voie liée à l'Interleukin-10. | ||
| E2502 | Tamarixetin | Tamarixetin (4'-O-Méthyl Quercétine) est un dérivé flavonoïde naturel de la quercétine et possède des propriétés anti-inflammatoires supérieures dans la septicémie bactérienne en augmentant la population de cellules immunitaires sécrétant de l'IL-10. | ||
| E0008 | Atractylodin | L'Atractylodin (Atractydin) est l'un des principaux constituants du rhizome d'Atractylodes lancea et inhibe l'activité de la N-acyléthanolamine-hydrolase (NAAA) avec une IC50 de 2,81 µM. Ce composé inhibe également l'interleukine-6 (IL-6) en bloquant l'activation de la NPM-ALK et des MAPK. | ||
| S6579 | RCGD423 | RCGD-423 est un modulateur de la signalisation de la Glycoprotéine 130 (gp130, IL6ST, IL6-bêta, CD130) qui régule la croissance et la différenciation du cartilage. | ||
| S9054 | Pectolinarin | La Pectolinarin est un composé majeur de Cirsium setidens doté d'une activité anti-inflammatoire. Ce composé inhibe la sécrétion d'IL-6 et d'IL-8, ainsi que la production de PGE2 et de NO. Il induit également l'apoptose via l'inactivation de la voie PI3K/Akt. | ||
| E1153 | LMT-28 | LMT-28 est un nouvel inhibiteur synthétique de l'interleukine-6 (IL-6) qui agit par liaison directe à gp130. | ||
| S3293 | Gardenoside | La Gardenoside est un composé naturel extrait des fruits de Gardenia, avec des propriétés hépatoprotectrices. Il inhibe l'activation de TNF-α, IL-1β, IL-6 et NFκB. Ce composé a également un effet inhibiteur sur la stéatose cellulaire induite par les acides gras libres (AGL). Il supprime la douleur dans un modèle de rats souffrant de lésions de constriction chronique en régulant les récepteurs P2X3 et P2X7. | ||
| E0177 | Hydrocortisone sodium succinate |
Hydrocortisone sodium succinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate sodium salt) a des effets inhibiteurs significatifs sur la bioactivité de l'IL-6 avec une CI50 de 6,7 μM. Ce composé peut se lier au Glucocorticoid Receptor, initiant la transcription de médiateurs anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. |
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| S0228 | SU 5201 | Le SU 5201 (NSC 247030) est un inhibiteur d'interleukin-2 (IL-2). | ||
| S7455 | Resatorvid (TAK-242) | Resatorvid (TAK-242, CLI-095) est un inhibiteur spécifique de petite molécule de la Toll-like receptor (TLR) 4 signaling, bloquant la production induite par le LPS de NO, TNF-α et IL-6 dans les macrophages avec une IC50 de 1,8 nM, 1,9 nM et 1,3 nM, respectivement. Ce composé régule à la baisse l'expression des molécules de signalisation en aval de TLR4, MyD88 et TRIF, et il inhibe également l'Autophagy. |
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| S8966 | T-5224 | T-5224 est un inhibiteur sélectif du facteur de transcription c-Fos/activator protein (AP)-1 avec des effets anti-inflammatoires. T-5224 inhibe spécifiquement l'activité de liaison à l'ADN de c-Fos/c-Jun et la régulation positive induite par l'IL-1β de la transcription de Mmp-3, Mmp-13 et Adamts-5. |
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| S6414 | Apilimod (STA-5326) | Apilimod est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des cytokines interleukin-12 (IL-12) et interleukin-23 (IL-23) avec le potentiel de traiter certaines maladies auto-immunes et inflammatoires. Apilimod (STA-5326) inhibe l'IL-12 avec une IC50 de 1 nM, 1 nM et 2 nM, respectivement dans les PBMC humains stimulés par l'IFN-γ/SAC, les monocytes humains et les PBMC de souris. Apilimod (STA-5326) est également une petite molécule perméable aux cellules qui inhibe spécifiquement PIKfyve avec une IC50 de 14 nM. |
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| S7259 | FLLL32 | FLLL32 est un puissant inhibiteur de JAK2/STAT3 avec une IC50 inférieure à 5 μM. Ce composé inhibe l'induction de la phosphorylation de STAT3 par IFNα et IL-6 dans les cellules de cancer du sein. |
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| S9668 | PKR-IN-C16 | PKR-IN-C16 (imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase dépendante de l'ARN (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2). Ce composé prévient l'apoptose et la production d'IL-1β dans un modèle de rat excitotoxique aigu avec une composante neuroinflammatoire. |
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| S6898 | RCM-1 | RCM-1 est un inhibiteur non toxique de Forkhead box M1 (FOXM1) qui supprime la métaplasie des cellules caliciformes et prévient la signalisation de l'IL-13 et de STAT6 chez les souris exposées aux allergènes. Ce composé diminue la carcinogenèse et la β-caténine nucléaire. |
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| S1733 | Methylprednisolone | Methylprednisolone est un agoniste synthétique du récepteur aux glucocorticoïdes, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Ce composé active l'ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas de COVID-19 sévères ou critiques. Il réduit considérablement l'autophagie et l'apoptose. |
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| S3871 | Muscone | Muscone (3-Méthylcyclopentadécanone, Méthylexaltone), un ingrédient aromatisant, est un composé organique qui est le principal contributeur à l'odeur du musc et également un puissant agent anti-inflammatoire. Ce composé régule significativement à la baisse les niveaux de cytokines inflammatoires induites par le LPS et inhibe l'activation de l'inflammasome NF-κB et NLRP3 dans les BMDM. Il diminue remarquablement les niveaux de cytokines inflammatoires (IL-1β, TNF-α et IL-6). |
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| S8261 | GSK583 | Le GSK583 est un inhibiteur très puissant et sélectif de la RIP2 kinase avec une IC50 de 5 nM. Ce composé inhibe également la production de TNF-α et d'IL-6 avec une IC50 d'environ 200 nM dans les cultures d'explants. |
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| S0787 | 3-Deazaadenosine hydrochloride | Le 3-Deazaadenosine HCl (3-DZA, c3Ado) est un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase avec un Ki de 3,9 µM. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe la transcription du TNF-α et de l'IL-1β induite par les lipopolysaccharides bactériens. Le 3-Deazaadenosine HCl inhibe l'activité transcriptionnelle du NF-κB, prévient la carboxyméthylation de Ras induite par le FCS et réduit la phosphorylation d'ERK1/2 et d'Akt induite par le FCS. Le 3-Deazaadenosine HCl possède des activités anti-inflammatoires, anti-prolifératives et anti-VIH. |
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| S3292 | (3R,8S)-Falcarindiol | Le falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) est un composé polyacétylénique naturel que l'on trouve en abondance dans de nombreuses plantes de la famille des Ombellifères. Le falcarindiol supprime l'expression, stimulée par les LPS, de la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS), du facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), de l'interleukine-6 (IL-6) et de l'interleukine-1 bêta (IL-1β). Le falcarindiol atténue l'activation induite par les LPS des molécules de signalisation JNK, ERK, STAT1 et STAT3. |
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| S2979 | CU-T12-9 | CU-T12-9 est un agoniste spécifique du Toll-like receptor (TLR) 1/2 avec une CE50 de 52,9 nM dans le test HEK-Blue hTLR2 SEAP. Ce composé active à la fois le système immunitaire inné et adaptatif. Il signale via NF-κB et provoque une élévation des effecteurs en aval TNF-α, IL-10 et iNOS. |
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| S0826 | A-740003 | A-740003 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif du P2X7 receptor avec une CI50 de 18 nM et 40 nM pour les récepteurs P2X7 de rat et humain, respectivement. Ce composé bloque puissamment la libération d'IL-1β et la formation de pores évoquées par l'agoniste avec une CI50 de 156 nM et 92 nM dans les cellules THP-1 humaines différenciées. |
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| S9052 | Auraptene | Auraptene (7-géranyloxycoumarine) est une coumarine naturelle dérivée des agrumes et possède de précieuses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anticancérigènes, anti-inflammatoires, anti-hélicobacter, anti-génotoxiques et neuroprotecteurs. Ce composé inhibe la matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) ainsi que des médiateurs inflammatoires clés, notamment IL-6, IL-8 et la chemokine (C-C motif) ligand-5(CCL5). |
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| S6620 | Danirixin (GSK1325756) | GSK1325756 (Danirixin) est un antagoniste CXCR2 de petite molécule, non peptidique, à haute affinité (IC50 pour la liaison de CXCL8 (IL-8) = 12,5 nM), sélectif et réversible. |
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| S0771 | BRD6989 | BRD6989 est un inhibiteur sélectif de CDK8 et CDK19. Ce composé régule positivement l'IL-10. C'est un analogue du produit naturel la cortistatine A (dCA). |
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| S0094 | SR 0987 | SR 0987, un analogue de SR 1078, est un agoniste du RORγ (RORγt) spécifique des lymphocytes T avec un EC50 de 800 nM. Ce composé réprime PD-1, produit de l'IL17 et est potentiellement utilisable pour le traitement du cancer. |
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| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | Le 2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone) est un mélange d'isomères de dihydroxyacétophénone utilisé comme arôme alimentaire. Ce composé inhibe significativement la production de NO via la suppression de l'expression de iNOS. Il diminue significativement les niveaux des cytokines pro-inflammatoires TNF-α et IL-6 en bloquant les voies de signalisation ERK1/2 et NF-κB. |
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| S6850 | NE 52-QQ57 | NE 52-QQ57 est un antagoniste sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur 4 couplé aux protéines G (GPR4) avec une IC50 de 0,07 μM. Ce composé bloque efficacement l'accumulation de cAMP médiée par le GPR4 avec une IC50 de 26,8 nM dans les cellules HEK293. L'antagonisme du GPR4 avec ce produit chimique inhibe significativement l'expression accrue induite par les AGE de plusieurs cytokines inflammatoires clés et molécules de signalisation, y compris le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), l'interleukine (IL)-1β, l'IL-6, la nitrique oxyde synthase inductible (iNOS), l'oxyde nitrique (NO), la cyclooxygénase 2 (COX2) et la prostaglandine E2 (PGE2). |
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| S9417 | Homoplantaginin | L'Homoplantaginin (Hispidulin-7-glucoside), un flavonoïde majeur issu de la médecine traditionnelle chinoise Salvia plebeia, possède des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes. Ce composé inhibe l'expression de l'ARNm du TNF-α et de l'IL-6, ainsi que la phosphorylation de l'IKKβ et du NF-κB. |
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| S0437 | SAR-20347 | SAR-20347 est un puissant inhibiteur de TYK2, JAK1, JAK2 et JAK3 avec des IC50 de 0,6 nM, 23 nM, 26 nM et 41 nM, respectivement. Ce composé inhibe la signalisation IL-12 et IFN-α médiée par TYK2 et JAK1. |
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| S9502 | Madecassic acid | Madecassic acid (acide Brahmic), un triterpène naturel d'abord isolé de C. asiatica, a divers effets anti-inflammatoires et antidiabétiques, bloquant l'activation de NF-κB dans les macrophages et causant par l'inhibition de iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta et IL-6. |
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| S6727 | AX-024 HCl | AX-024 HCl bloque l'interaction du CD3 PRS avec SH3.1 (Nck). Ce composé inhibe également l'IL-6, le TNF-alpha, l'IFN-gamma, l'IL-10 et l'IL-17A. |
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| S1833 | Butoconazole nitrate | Butoconazole nitrate (RS-35887) est un agent antifongique qui inhibe la libération de cytokines stimulée par le PHA - IL-2, TNFα, IFN et GM-CSF - à partir de lymphocytes du sang périphérique humain (IC50 de 7,2 μg/mL, 14,4 μg/mL, 7,36 μg/mL et 7,6 μg/mL, respectivement). | ||
| S4842 | Balsalazide | Balsalazide (Colazal, Giazo), un aminosalicylate et une prodrogue orale, est clivée enzymatiquement dans le côlon pour produire l'agent anti-inflammatoire mésalazine. Ce composé supprime la carcinogenèse associée à la colite par la modulation de la voie IL-6/STAT3. | ||
| S3590 | Triolein | Triolein est un inhibiteur de la métalloprotéinase-1 (MMP-1) et réduit à la fois l'expression de l'IL-6 et la génération de ROS dans les kératinocytes irradiés. | ||
| E3067 | Trionycis Carapax Extract | Trionycis Carapax Extract est obtenu à partir de Carapax Trionycis, dont les extraits de Carapax Trionycis ayant un poids moléculaire inférieur à 6 KD (CT6) régulent à la baisse l'expression de TNF-α, IL-1β et IL-6 dans les HSC-T6 traités par le TGF-β1, indiquant l'effet thérapeutique potentiel de ces extraits contre la fibrose hépatique. | ||
| E0314 | JTE-607 Dihydrochloride |
Le JTE-607 Dihydrochloride est un promédicament qui est converti en une forme active par hydrolyse d'ester. Le JTE-607 est un inhibiteur multiple de la production de cytokines qui cible la CPSF3 et inhibe le traitement du pré-ARNm. Le JTE-607 inhibe le facteur de nécrose tumorale (TNF)-alpha, l'interleukine (IL)-1beta, l'IL-6, l'IL-8 et l'IL-10, provenant des PBMC humaines stimulées par le LPS, avec des valeurs d'IC50 de 11 nM, 5,9 nM, 8,8 nM, 7,3 nM et 9,1 nM, respectivement. |
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| S3969 | Veratric acid | Veratric acid (acide 3,4-diméthoxybenzoïque), un acide benzoïque simple dérivé de plantes et de fruits, possède des effets antioxydants, anti-inflammatoires et hypotenseurs. Ce composé réduit l'expression de la COX-2 régulée à la hausse, ainsi que les niveaux de PGE2, IL-6 après irradiation UVB. | ||
| S9236 | α-Cyperone | α-Cyperone (alpha-cyperone), un composé actif majeur de Cyperus rotundus, présente des activités biologiques telles que des activités antivirulence, antigénotoxiques et antibactériennes. Ce composé est associé à la régulation négative de COX-2, IL-6, Nck-2, Cdc42 et Rac1. | ||
| S0752 | AUDA | AUDA (composé 43) est un puissant inhibiteur de l'époxyde hydrolase soluble (sEH) avec une IC50 de 18 nM et 69 nM pour la sEH de souris et la sEH humaine, respectivement. Ce composé a une activité anti-inflammatoire qui réduit l'expression protéique de MMP-9, IL-1β, TNF-α et TGF-β. Il régule à la baisse les voies de signalisation Smad3 et p38. | ||
| S0777 | Isuzinaxib (APX-115 free base) | Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) est un inhibiteur puissant et oralement actif de la pan NADPH-oxidase (pan-Nox) avec des Ki de 1,08 μM, 0,57 μM et 0,63 μM pour Nox1, Nox2 et Nox4, respectivement. Ce composé supprime significativement l'expression de molécules inflammatoires, y compris MCP-1/CCL2, IL-6 et TNFα, dans le rein diabétique. | ||
| S5973 | Methylprednisolone Acetate | L'acétate de Methylprednisolone (NSC-19987, Medrol) est un agoniste synthétique des glucocorticoid receptor, utilisé pour obtenir une suppression rapide de l'inflammation. Methylprednisolone active l'ACE2 et réduit les niveaux d'IL-6, améliorant ainsi les cas de COVID-19 sévères ou critiques. Methylprednisolone réduit significativement l'autophagy et l'apoptosis. | ||
| S4966 | 4-Methylesculetin | Le 4-Methylesculetin est l'un des dérivés de la coumarine doté de grandes activités antioxydantes et anti-inflammatoires. Le 4-Methylesculetin inhibe l'activité de la myéloperoxydase (MPO) et réduit le niveau d'IL-6. | ||
| S9660 | Remibrutinib | Remibrutinib est un inhibiteur covalent puissant et hautement sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) avec une IC50 de 1,3 nM, 2,5 nM et 18 nM pour BTK, l'IL8 induite par FcγR et le CD69 induit par anti-IgM/IL4, respectivement. Ce composé présente une sélectivité kinase exquise grâce à sa liaison à une conformation inactive de BTK et a le potentiel pour le traitement des maladies auto-immunes. | ||
| S0139 | MD2-TLR4-IN-1 | MD2-TLR4-IN-1 (Composé 22m) est un puissant inhibiteur de la protéine de différenciation myéloïde 2/récepteur de type Toll 4 (MD2-TLR4). Ce composé inhibe l'expression induite par le lipopolysaccharide (LPS) du tumor necrosis factor alpha (TNF-α) et de l'interleukin-6 (IL-6) dans les macrophages avec une IC50 de 0,89 μM et 0,53 μM, respectivement. | ||
| S9075 | Mulberroside A | Mulberroside A, isolé de l'extrait éthanolique des racines de Morus alba, est largement employé comme ingrédient actif dans les produits cosmétiques en raison de ses activités anti-tyrosinase et antioxydantes. Ce composé diminue les expressions de TNF-α, IL-1β et IL-6 et inhibe l'activation de NALP3, caspase-1 et NF-κB et la phosphorylation de ERK, JNK et p38. | ||
| S5579 | Chelidonic acid | Chelidonic acid (acide Jerva, acide Jervaïque, acide γ-Pyrone-2,6-dicarboxylique) est un métabolite secondaire trouvé dans plusieurs plantes avec un potentiel thérapeutique dans les troubles allergiques chez les animaux expérimentaux. Ce composé inhibe la production d'IL-6 en bloquant NF-κB et la caspase-1 dans les cellules HMC-1. C'est aussi un inhibiteur de la glutamate décarboxylase avec un Ki de 1,2 μM. | ||
| E2630 | SKF-86002 | SKF-86002 est un inhibiteur oralement actif de la p38 MAPK, inhibe la production d'IL-1 et TNF-α stimulée par les lipopolysaccharides (LPS) dans les monocytes humains avec une IC50 de 1 μM, et inhibe également le métabolisme de l'acide arachidonique médié par la lipoxygénase et la cyclooxygénase. | ||
| S6347 | 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) | La 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA, 5'-(N-éthylcarboxamido)adénosine, adénosine-5'N-éthylcarboxamide, 5'-éthylcarboxamidoadénosine) est un agoniste stable et non sélectif du adenosine receptor. Elle agit via de multiples mécanismes, notamment : la réduction du stress oxydatif induit par le diabète, l'inhibition de l'expression génique de l'IL-18, du TNF-α et de l'ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), et le blocage de l'activation de la voie JNK-MAPK. | ||
| S9129 | 20(S)-Ginsenoside Rh1 | Le 20(S)-Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2, Sanchinoside B2, Sanchinoside Rh1) est l'un des principaux composés bioactifs extraits du ginseng rouge, qui est de plus en plus utilisé pour améliorer la cognition et la santé physique dans le monde entier. Il présente de puissantes caractéristiques d'effets anti-inflammatoires, antioxydants, immunomodulateurs et des effets positifs sur le système nerveux. Le Ginsenoside Rh1 inhibe l'expression du PPAR-γ, du TNF-α, de l'IL-6 et de l'IL-1β. | ||
| S3138 | Methylthiouracil | Methylthiouracil (NSC-193526, NSC-9378, MTU) est un agent antithyroïdien. Ce composé supprime la production de TNF-α et IL-6, et l'activation de NF-κB et ERK1/2. | ||
| S3304 | Stylopine | Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tétrahydrocoptisine) réduit la production de nitric oxide (NO), de prostaglandin E2 (PGE2), de tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) et d'interleukin-1beta (IL-1beta), ainsi que la production d'IL-6 et l'activité de la cyclooxygenase-2 (COX-2) causées par la stimulation par le LPS. Ce composé est un composant majeur de la feuille de Chelidonium majus L. | ||
| S9184 | Forsythoside B | Forsythoside B est un glycoside phényléthanoïde isolé des feuilles de Lamiophlomis rotata Kudo, une plante médicinale populaire chinoise. Ce composé a de puissants effets neuroprotecteurs et possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antiseptiques. Il pourrait inhiber le TNF-alpha, l'IL-6, l'IκB et moduler le NF-κB. | ||
| S3299 | Demethyleneberberine | La Demethyleneberberine (DMB), un composant du Cortex Phellodendri Chinensis (CPC), atténue significativement la perte de poids et diminue l'activité de la myéloperoxydase (MPO), tout en réduisant significativement la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que l'interleukine (IL)-6 et le facteur de nécrose tumorale-α (TNF-α), et inhibe l'activation de la voie de signalisation NF-κB. Ce composé améliore potentiellement la NAFLD (stéatose hépatique non alcoolique) en activant les voies AMPK. |
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