PKA Activateurs | PKA Activators

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S7858	Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium	Le Bucladesine sodium est un activateur de la PKA perméable aux cellules, qui imite l'action de l'AMPc endogène. Le Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) est également un inhibiteur de la phosphodiesterase (PDE).	Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4 Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184 Nat Commun, 2025, 16(1):6151
S7857	8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt	Le sel de sodium 8-Bromo-cAMP est un analogue perméable aux cellules de cAMP qui active la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique avec une valeur Ka de 0,05 μM ; et un activateur de PKA.	Nat Cell Biol, 2025, NONE Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):336 Elife, 2024, 13RP97507
E4793	Bucladesine calcium	Bucladesine calcium (Dibutyryl-cAMP Calcium Salt, DBcAMP calcium salt) est un analogue perméable aux cellules de l'AMP cyclique. Il agit comme un puissant activateur de la protein kinase A (PKA) et imite les effets de l'AMPc endogène. Il inhibe également l'activité de la phosphodiesterase (PDE), avec le potentiel de traiter l'insuffisance cardiaque congestive, la cicatrisation des plaies et l'inflammation.	Regen Ther, 2025, 29:499-505

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S7858

Dibutyryl cAMP (db cAMP/Bucladesine) sodium

Le Bucladesine sodium est un activateur de la PKA perméable aux cellules, qui imite l'action de l'AMPc endogène. Le Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) est également un inhibiteur de la phosphodiesterase (PDE).

Cell, 2025, S0092-8674(25)00735-4

Nat Neurosci, 2025, 28(6):1174-1184

Nat Commun, 2025, 16(1):6151

S7857

8-Bromo-cAMP (8-Br-cAMP) Sodium Salt

Le sel de sodium 8-Bromo-cAMP est un analogue perméable aux cellules de cAMP qui active la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique avec une valeur Ka de 0,05 μM ; et un activateur de PKA.

Nat Cell Biol, 2025, NONE

Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):336

Elife, 2024, 13RP97507

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E4793

Bucladesine calcium

Bucladesine calcium (Dibutyryl-cAMP Calcium Salt, DBcAMP calcium salt) est un analogue perméable aux cellules de l'AMP cyclique. Il agit comme un puissant activateur de la protein kinase A (PKA) et imite les effets de l'AMPc endogène. Il inhibe également l'activité de la phosphodiesterase (PDE), avec le potentiel de traiter l'insuffisance cardiaque congestive, la cicatrisation des plaies et l'inflammation.

Regen Ther, 2025, 29:499-505