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Nystatin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibiteur

Réf. Catalogue: S1934

Nystatin(Fungicidin), qui appartient au groupe des antimycotiques polyènes, est fréquemment utilisé comme agent topique dans le traitement de la candidose oro-pharyngée.
Nystatin Antibiotics for Mammalian Cell Culture Inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 926.09

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Contrôle Qualité (Quality Control)

Informations chimiques, stockage et stabilité (Chemical Information, Storage & Stability)

Poids moléculaire 926.09 Formule

C47H75NO17

 Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1400-61-9 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Fungicidin Smiles CC1C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(CC2C(C(CC(O2)(CC(C(CCC(CC(CC(CC(=O)OC(C(C1OC3CC(C(C(O3)C)O)O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)OC4C(C(C(C(O4)C)O)N)O

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant l'expérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter d'abord s'il n'y a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter d'abord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant d'ajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous d'ajouter le(s) solvant(s) dans l'ordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de l'ajout précédent, est une solution claire avant de procéder à l'ajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme d'action (Mechanism of Action)

In vitro

Nystatin results in a significant reduction in buccal epithelial cell adhesion of all six Candida species. This compound is an antibiotic that increases the permeability of plasma membranes to small monovalent ions, including chloridion. It increases apical chloridion permeability to the point where transepithelial chloridion transport is limited by transport across the basolateral membrane of tracheal epithelial cells, which reflects primarily the activity of the cotransporter. This chemical (400 units/ml) increases the basal level of transepithelial 36Cl flux approximately 1.5-fold and eliminates UTP stimulation of this flux. This treatment also abolishes UTP stimulation of saturable, basolateral [3H]bumetanide binding, a measure of functioning Na-K-Cl cotransporters in these cells; isoproterenol stimulation of binding is only mildly inhibited by nystatin treatment. It significantly enhances endostatin uptake by endothelial cells through switching endostatin internalization predominantly to the clathrin-mediated pathway. This compound-enhanced internalization of endostatin also increases its inhibitory effects on endothelial cell tube formation and migration.

In vivo

Nystatin combined with endostatin selectively enhances endostatin uptake and biodistribution in tumor blood vessels and tumor tissues but not in normal tissues of tumor-bearing mice, ultimately resulting in elevated antiangiogenic and antitumor efficacies of endostatin in vivo. Liposomal this compound, at doses as low as 2 mg/kg of body weight/day, protects neutropenic mice against Aspergillus-induced death in a statistically significant manner at the 50-day time point compared to either the no-treatment, the saline, or the empty-liposome group.

Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9333054/

Informations sur l'essai clinique (Clinical Trial Information)

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT01531192 Completed
Very Low Birth Weight Infants
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital
 June 2012 Phase 4
NCT01411748 Unknown status
Anticandidal Property of Saccharomyces Boulardii on Very Low Birth Weight Infants
Zekai Tahir Burak Women''s Health Research and Education Hospital
 July 2011 Phase 4
NCT01427738 Completed
HIV-1 Infection
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV/AIDS and Other Infections|National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
 June 2011 Phase 3
NCT03390374 Completed
Fungal Infections Systemic
Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
 October 2010 Phase 4
NCT02642900 Completed
Photochemotherapy Reaction
University of Sao Paulo
 July 2009 Phase 4