COVID-19
Autre Microbiology Inhibiteurs
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| S1538 | Telaprevir | Le Telaprevir est un inhibiteur de la sérine protéase du VHC NS3-4A avec une IC50 de 0,35 μM. |
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| S2851 | Baricitinib (LY3009104) | Le Baricitinib (LY3009104) est un inhibiteur sélectif de JAK1 et JAK2 avec une IC50 de 5,9 nM et 5,7 nM dans les essais sans cellules, environ 70 et environ 10 fois plus sélectif par rapport à JAK3 et Tyk2, sans inhibition de c-Met et Chk2. Il a été constaté qu'il réduit ou interrompt le passage du virus dans les cellules cibles et est utilisé dans la recherche de traitement pour le COVID-19. Phase 3. |
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| S2853 | PR-171 (Carfilzomib) | Le Carfilzomib (PR-171) est un inhibiteur irréversible du protéasome avec une IC50 de <5 nM dans les cellules ANBL-6, il a montré une puissance inhibitrice préférentielle in vitro contre l'activité ChT-L dans la sous-unité β5, mais peu ou pas d'effet sur les activités PGPH et T-L. Le Carfilzomib active l'autophagy pro-survie et induit l'apoptosis cellulaire. |
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| S1322 | Dexamethasone | La Dexamethasone est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du récepteur de l'interleukine qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La Dexamethasone induit l'autophagy et la mitophagy. La Dexamethasone est testée chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et s'avère bénéfique pour les patients gravement malades. |
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| S1759 | Pitavastatin (NK-104) Calcium | Pitavastatin calcium, un nouveau membre de la classe de médicaments des statines, est une formulation de sel de calcium de la pitavastatine qui est un inhibiteur très efficace de la HMG-CoA réductase. Le Pitavastatin Calcium atténue la mitophagie induite par les AGEs via l'inhibition de la génération de ROS. Le Pitavastatin Calcium induit l'autophagie et l'apoptose. |
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| S8969 | Molnupiravir (EIDD-2801) | Le molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) est un promédicament biodisponible par voie orale, analogue du ribonucléoside β-d-N4-hydroxycytidine (NHC ; EIDD-1931) présentant une activité antivirale à large spectre contre le SARS-CoV-2, le MERS-CoV, le SARS-CoV et l'agent causal du COVID-19. |
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| S4430 | HCQ (Hydroxychloroquine) Sulfate | Hydroxychloroquine (HCQ) Sulfate est un antipaludéen utilisé pour le traitement du lupus érythémateux systémique, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres affections auto-immunes, inflammatoires et dermatologiques. Il agit également comme inhibiteur de l'Autophagy et du toll-like receptor (TLR) 7/9. |
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| S1680 | Tetraethylthiuram disulfide (Disulfiram) | Disulfiram est un inhibiteur spécifique de l'aldéhyde-déshydrogénase (ALDH) avec une IC50 de 0,15 μM et 1,45 μM pour hALDH1 et hALDH2, respectivement. Disulfiram est utilisé pour le traitement de l'alcoolisme chronique en produisant une sensibilité aiguë à l'alcool. Disulfiram induit l'apoptose. Disulfiram est également un inhibiteur de la formation des pores par la gasdermine D (GSDMD). |
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| S9731 | PF-00835231 | PF-00835231 est un inhibiteur de 3CLpro (Mpro) qui pourrait cibler la protéase 3CLpro du SARS-CoV-2 comme nouveau traitement potentiel pour COVID-19. |
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| S2071 | Prulifloxacin (NM441) | Prulifloxacin (NM441, AF 3013), la prodrogue d'ulifloxacine, est un agent antibactérien oral à large spectre de la famille des fluoroquinolones. |
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