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Réf. CatalogueS2400
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
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| Autre FTO Inhibiteurs | FB23-2 Dac51 FB23 Bisantrene (CS1) |
| Poids moléculaire | 284.22 | Formule | C15H8O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 478-43-3 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Rhein, Monorhein, NSC 38629, Rheinic Acid | Smiles | C1=CC2=C(C(=C1)O)C(=O)C3=C(C2=O)C=C(C=C3O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Le Rhein à 35 μM peut inhiber efficacement la synthèse de l'IL-1β sur la synoviale d'arthrose humaine, ainsi que l'action de cette cytokine au niveau du cartilage, en réduisant le nombre de IL-1R des chondrocytes et en inhibant la production de NO induite par l'IL-1β dans les chondrocytes et le cartilage. Le Rhein induit également l'apoptose dans les cellules de leucémie promyélocytaire humaine (HL-60), caractérisée par l'activation des caspases, le clivage de la poly(ADP)ribose polymérase (PARP) et la fragmentation de l'ADN.
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| In vivo |
Le Rhein est également efficace pour améliorer les modifications pathologiques rénales diabétiques et atténuer l'hyperlipidémie chez les souris db/db atteintes de néphropathie diabétique, avec une diminution de l'expression immunohistochimique du facteur de croissance transformant bêta1 (TGF-bêta1) et de la fibronectine dans le tissu rénal, et une réduction du cholestérol (Chol), des triglycérides (TG), du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) et de l'ApoE dans le plasma.
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Références |
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