AhR agonistes/antagonistes (AhR Agonists/Antagonist)

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N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit	Validations de produits
S8995	BAY 2416964	BAY 2416964 (composé 192) est un antagoniste puissant et oralement actif du aryl hydrocarbon receptor (AhR) avec une IC50 de 341 nM. Ce composé a le potentiel dans le traitement des tumeurs solides.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117743 JBMR Plus, 2025, 9(6):ziaf067 NAR Genom Bioinform, 2025, 7(2):lqaf052
S2858	Stemregenin 1 (SR1)	StemRegenin 1 (SR1) est un inhibiteur du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) avec une IC50 de 127 nM dans un essai sans cellules.	Cell, 2025, S0092-8674(25)01149-3 Nat Commun, 2025, 16(1):2384 Cell Rep Med, 2025, 6(8):102297
S2929	Pifithrin-α (PFTα) Hhydrobromide	Pifithrin-α est un inhibiteur de p53, inhibant la transactivation dépendante de p53 des gènes répondant à p53. Pifithrin-α est également un puissant agoniste du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR).	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00192-4 Front Pharmacol, 2025, 16:1608156 J Cell Mol Med, 2025, 29(11):e70641
S7711	CH-223191	Le CH-223191 est un antagoniste puissant et spécifique du aryl hydrocarbon receptor (AhR) avec une IC50 de 30 nM.	Cells, 2025, 14(8)605 Chem Biol Interact, 2025, 412:111478 Front Nutr, 2025, 12:1500293
S8842	BAY-218	BAY-218 est un inhibiteur puissant et sélectif de petite molécule de l'AhR, inhibant la translocation nucléaire de l'AhR, l'expression du rapporteur luciférase de l'élément de réponse à la dioxine (DRE) et l'expression des gènes cibles régulés par l'AhR induits par les ligands AhR exogènes et endogènes.	Sci Rep, 2025, 15(1):8826 Cancer Commun (Lond), 2024, 10.1002/cac2.12545 Cancer Commun (Lond), 2024, 44(6):670-694
S9700	Tapinarof	Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) est un agoniste naturel du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) et induit la translocation nucléaire de AhR dans les kératinocytes immortalisés (HaCaT) avec une CE50 de 0,16 nM. Ce composé induit l'apoptose cellulaire dans les lymphocytes T CD4+ de manière dose-dépendante avec une CI50 de 5,2 μM.	Pharmaceutics, 2025, 17(6)731 Mol Cancer Res, 2024, 10.1158/1541-7786.MCR-24-0151 Invest Ophthalmol Vis Sci, 2024, 65(13):40
S9682	FICZ	FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazole) est un agoniste puissant du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR) qui est efficacement métabolisé par les enzymes cytochrome P4501 régulées par AhR.	Biochem Pharmacol, 2025, 236:116872 Front Immunol, 2024, 15:1513595 Cell Death Dis, 2023, 14(1):18
S2292	Diosmin	La Diosmin est un agoniste du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). Ce composé est un agent phlébotrope semi-synthétique et un flavonoïde présent dans une variété d'agrumes.	Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
S9092	Norisoboldine	La Norisoboldine (Laurelliptine), un agoniste naturel du aryl hydrocarbon receptor (AhR), atténue la colite ulcéreuse (CU) et induit la génération de cellules Treg.	iScience, 2024, 27(5):109682 bioRxiv, 2024, 2023.11.04.565649
S6560	PDM2	PDM2 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AhR).	Cancer Cell Int, 2021, 21(1):538
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