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Réf. CatalogueS7732
| Cibles apparentées | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX |
|---|---|
| Autre MIF Inhibiteurs | 4-IPP Chicago Sky Blue 6B BTZO-1 |
| Poids moléculaire | 235.24 | Formule | C12H13NO4 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 478336-92-4 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | MIF Antagonist | Smiles | COC(=O)CC1CC(=NO1)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(199.79 mM)
Ethanol : 47 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
MIF
7 μM
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| In vitro |
ISO-1 inhibe significativement l'activité des cytokines in vitro. Il inhibe la libération du facteur de nécrose tumorale par les macrophages isolés de souris de type sauvage traitées par le LPS, mais n'a aucun effet sur la libération des cytokines par les macrophages déficients en MIF. |
| In vivo |
ISO-1 augmente significativement le taux de survie en cas de sepsis sévère induit par l'endotoxine ou la ligature et la perforation cæcales (CLP). Il pourrait prévenir l'hyperréactivité bronchique (AHR) dans les modèles murins de provocation à l'ovalbumine (OVA). Ce composé a atténué le recrutement cellulaire induit par l'ozone, la libération de cytokines et l'AHR chez la souris, mais n'a pas affecté les mesures d'emphysème. Il protège les photorécepteurs et réduit la gliose dans le décollement expérimental de la rétine. |
Références |
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(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02284919 | Active not recruiting | Breast Cancer|Breast Neoplasm |
University of Pennsylvania |
November 2014 | Phase 1 |
| NCT02204202 | Terminated | Lung Disease |
Washington University School of Medicine|National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI) |
February 2014 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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