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Réf. CatalogueS6827
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV |
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| Autre Hydrotropic Agents Inhibiteurs | SBE-β-CD PEG300 CMC-Na Tween 80 PEG400 Corn Oil 1-Methoxy PMS Pluronic F-68 Castor oil NOTA |
| Poids moléculaire | Formule | Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder | ||
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| N° CAS | 128446-36-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
cholesterol
lipid raft
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| In vitro |
La Methyl-β-cyclodextrine (MβCD) inhibe l'agrégation plaquettaire induite par le SDF-1α et la phosphorylation d'Akt par la perturbation des radeaux. |
| In vivo |
Dans un modèle murin de xénogreffe de lymphome à épanchement primaire (PEL), la Methyl-β-cyclodextrine (MβCD) inhibe significativement la croissance et l'invasion des cellules de PEL sans effets indésirables apparents. Les souris traitées avec ce composé semblent être en bonne santé, tandis que les souris non traitées présentent une région abdominale distendue. Les poids corporels des contrôles sont significativement plus élevés que ceux des souris traitées. Elle entraîne également un volume d'ascite significativement inférieur à celui des souris non traitées. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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