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Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase inhibiteur

Name: Tiamulin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5040
Rating: 5 (1 reviews)

Réf. CatalogueS5040

Le Tiamulin est un antibiotique pléuromutiline semi-synthétique qui se lie au centre ribosomal Peptidyl Transferase et inhibe la synthèse protéique. Ce composé a une activité antibactérienne soutenue contre des espèces bactériennes spécifiées et des agents pathogènes animaux à croissance rapide et fastidieux.

Tiamulin Ribosomal Peptidyl Transferase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 493.74

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : S504001 DMSO]98 mg/mL]false]Water]98 mg/mL]false]Ethanol]98 mg/mL]false Pureté : 98%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Autre Ribosomal Peptidyl Transferase Inhibiteurs	Tiamulin fumarate

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	493.74	Formule	C₂₈H₄₇NO₄S	Stockage (À compter de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	55297-95-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CCN(CC)CCSCC(=O)OC1CC(C(C(C23CCC(C1(C2C(=O)CC3)C)C)C)O)(C)C=C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 98 mg/mL (198.48 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : 98 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro	Le Tiamulin a un effet remarquable sur la diminution de l'activité de la CD73 in vitro et inhibe de manière significative la formation de colonies de cellules MDA-MB-231 et 4 T1. Ce composé est situé au sein du centre Peptidyl Transferase (PTC) de la sous-unité ribosomale 50S, avec son noyau mutiline tricyclique positionné dans une poche étroite au site de liaison de l'ARNt-A. Il inhibe directement la formation de liaisons peptidiques. Il interagit avec l'ARNr 23S et interfère clairement avec le positionnement correct des substrats des sites A et P.
In vivo	Le Tiamulin inhibe la croissance tumorale du sein et les métastases, principalement en affectant l'activité mais pas l'expression de CD73. L'effet antitumoral de ce composé entraîne l'inhibition des métastases et de l'angiogenèse.
Références	[1] https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-017-3250-4 [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15554968/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):