Home Microbiology SARS-CoV

SARS-CoV Inhibiteurs | SARS-CoV Inhibitors

N° Cat. Nom du produit Information Citations dutilisation du produit Validations de produits
E0613 TC-067533 TC-067533 est un puissant inhibiteur de la protéase papaïne-like (PLpro) du SARS-CoV avec une IC50 de 8,7 μM.
E1111 VV116 VV116, un candidat-médicament nucléoside anti-SARS-CoV-2 prometteur administré par voie orale, exerce ses fonctions en ciblant la polymérase virale ARN-dépendante sous sa forme de nucléoside triphosphate avec une CI50 de 0,67 ± 0,24 μM.
E3159 Caryophylli Flos Extract Caryophylli Flos Extract est extrait de Caryophylli Flos, qui exerce des effets inhibiteurs sur les infections par le SARS-CoV de type sauvage et le pseudovirus HIV/SARS-CoV S, montrant des effets inhibiteurs modérés de l'IC50 (<100 μg/mL) à 30,3 ± 2,6 μg/mL et 58,8 ± 5,6 μg/mL, respectivement.
E1174 Coronastat(NK01-63) Coronastat(NK01-63) est un puissant inhibiteur de la protéase 3CL du SARS-CoV-2, qui est une cible médicamenteuse essentielle pour les petites molécules COVID-19, compte tenu de sa « druggability » probable et de son caractère essentiel dans le cycle de maturation et de réplication virale.
E1013 Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527)

Le Bemnifosbuvir Hemisulfate (AT-527, RG-6422, RO 7496998) est un sel hémisulfate de l'AT-511, qui est un puissant inhibiteur du SARS-CoV-2 avec une EC90 de 0,47 μM.
S1386 Nafamostat mesilate (FUT-175) Le Nafamostat mesilate (FUT-175) est un inhibiteur synthétique de la serine protease utilisé comme anticoagulant pendant l'hémodialyse. Il bloque l'activation du SARS-CoV-2 et est étudié comme nouvelle option de traitement pour le COVID-19. Ce composé atténue également l'inflammation et l'apoptose.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Cell Death Dis, 2024, 15(2):109
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(6):e14822
Verified customer review of Nafamostat mesilate (FUT-175)
S9731 PF-00835231 PF-00835231 est un inhibiteur de 3CLpro (Mpro) qui pourrait cibler la protéase 3CLpro du SARS-CoV-2 comme nouveau traitement potentiel pour COVID-19.
Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00433-6
Bioorg Med Chem Lett, 2022, 66:128732
Nat Commun, 2021, 12(1):6786
S0515 PLpro inhibitor  PLpro inhibitor (composé 6) est un puissant inhibiteur de la protéase de type papaïne (PLpro)/déubiquitinase (DUBs) avec une IC50 de 2,6 μM et une EC50 de 13,1 μM qui bloque la réplication du virus SARS.
PLoS Pathog, 2023, 19(8):e1011592
bioRxiv, 2022, 2022.08.06.503039
S6845 GRL0617 GRL0617 est un inhibiteur non covalent puissant, sélectif et compétitif de la protéase de type papaïne (PLPro)/déubiquitinase du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV) avec un IC50 de 0,6 μM et un Ki de 0,49 μM. Ce composé inhibe la réplication virale du SARS-CoV dans les cellules Vero E6 avec un EC50 de 15 μM et n'a pas de cytotoxicité associée.
J Virol, 2024, e0085524.
S3553 Riamilovir Le Riamilovir (Triazavirin) est un candidat-médicament antiviral à large spectre, qui peut être utilisé pour une application potentielle contre le Coronavirus 2019-nCoV.
E0052 Merafloxacin Merafloxacin (CI-934) est un antibactérien de la famille des fluoroquinolones qui inhibe l'efficacité du décalage de cadre -1 du SARS-CoV-2 et d'autres bétacoronavirus.