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Réf. CatalogueS9731
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
|---|---|
| Autre COVID-19 Inhibiteurs | Prulifloxacin (NM441) Merafloxacin Perilla Leaf Extract |
| Poids moléculaire | 472.53 | Formule | C24H32N4O6 |
Stockage (À compter de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 870153-29-0 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | COC1=CC=CC2=C1C=C([NH]2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC3CCNC3=O)C(=O)CO | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(201.04 mM)
Ethanol : 95 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
3CLpro
|
|---|---|
| In vitro |
Une approche par ajout du médicament à différents moments délimite le calendrier des étapes précoces du cycle de vie du SARS-CoV-2 dans les cellules A549+ACE2 et valide le temps d'action précoce de PF-00835231. Dans un modèle de l'épithélium respiratoire humain polarisé, ce composé inhibe puissamment le SARS-CoV-2 à de faibles concentrations micromolaires. Il présente le potentiel d'un antiviral efficace contre le SARS-CoV-2. |
Références |
(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Promoteur/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05050682 | Completed | Healthy |
Pfizer |
October 7 2021 | Phase 1 |
| NCT04627532 | Completed | Healthy |
Pfizer |
October 23 2020 | Phase 1 |
| NCT04535167 | Completed | Viral Disease |
Pfizer |
September 9 2020 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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