CCR Agonistes | CCR Antagonists

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S2003	Maraviroc (UK-427857)	Maraviroc est un antagoniste du CCR5 pour le MIP-1α, le MIP-1β et le RANTES avec des IC50 de 3,3 nM, 7,2 nM et 5,2 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Maraviroc est utilisé dans le traitement de l'infection par le HIV.	Nat Commun, 2025, 16(1):4591 Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):696
S8220	INCB3344	INCB3344 est un antagoniste de CCR2 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec des valeurs d'IC50 de 5,1 nM (hCCR2) et 9,5 nM (mCCR2) dans l'antagonisme de liaison et de 3,8 nM (hCCR2) et 7,8 nM (mCCR2) dans l'antagonisme de l'activité de chimiotaxie.	Biomedicines, 2025, 13(7)1763 MedComm (2020), 2024, 5(5):e535 Commun Biol, 2024, 7(1):488
S8501	Adaptavir (DAPTA)	Adaptavir (DAPTA, D-Ala-peptide T-amide, peptide T) est un antagoniste CCR5 puissant, sélectif et hydrosoluble qui inhibe puissamment la liaison spécifique CD4-dépendante de gp120 Bal (IC50 = 0,06 nM) et CM235 (IC50 = 0,32 nM) à CCR5.	Cell Death Dis, 2022, 13(5):478 Proc Natl Acad Sci U S A, 2021, 118(9)e2017282118 FEBS J, 2020, 287(11):2367-2385
S7604	BX471 (ZK-811752)	BX471 (ZK811752, BAY 865047, SH T 04268H) est un puissant antagoniste non peptidique du CC chemokine receptor-1 (CCR1) avec des valeurs de Ki de 1 nM et 5,5 nM pour la liaison de MIP-1α et MCP-3, respectivement, aux cellules HEK293 transfectées avec CCR1.	Nat Commun, 2025, 16(1):4581 Commun Biol, 2024, 7(1):1304
S3383	RS102895	Le RS 102895 est un antagoniste de petite molécule du CCR2 avec une IC50 de 360 nM.	Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421. Theranostics, 2022, 12(17):7351-7370
S0085	BMS-813160	Le BMS-813160 est un puissant antagoniste des chimiokines CCR2 et CCR5, bien absorbé. Ce composé inhibe les processus inflammatoires, l'angiogenèse, la migration des cellules tumorales, la prolifération des cellules tumorales et l'invasion.	Commun Biol, 2024, 7(1):1304 Mater Today (Kidlington), 2023, 62:33-50
S0129	SB-297006	SB-297006 est un antagoniste du récepteur 3 de chimiokine C-C (CCR3) qui supprime l'accumulation de T(h)2 et d'éosinophiles induite par l'antigène dans les poumons. Ce composé a supprimé la chimiotaxie des Th2 induite par le CCL11 avec une CI50 de 2,5 μM.	JHEP Rep, 2023, 5(9):100805 Cell Death Dis, 2022, 13(5):478
S3494	Vicriviroc maleate	Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate, SCH-D maleate) est un antagoniste puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et pénétrant le SNC de CCR5, avec un Ki de 2,5 nM, et inhibe également le HIV-1 dans les cellules PBMC.	Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11
S9738	RS504393	RS504393, un antagoniste extrêmement sélectif du récepteur 2 de chimiokines CC (CCR) avec une CI50 de 98 nM, cible également plusieurs récepteurs pour l'inhibition des CCR2b et CCR1 receptors lorsqu'il est administré à une concentration plus élevée.	Mol Psychiatry, 2024, 10.1038/s41380-024-02826-9
S6555	AZD2098	AZD2098 est un puissant antagoniste biodisponible du récepteur CCR4 avec un pIC50 de 7,8.	Neurooncol Adv, 2022, 4(1):vdab194
S8361	PF-4136309	Le PF-4136309 (INCB8761, PF-04136309) est un antagoniste de CCR2 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale, avec une CI50 de 5,2 nM pour le CCR2 humain.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
E4715	SB-328437	SB-328437 est une petite molécule non peptidique, antagoniste puissant et sélectif de CCR3 avec une CI50 de 4,5 nM. Il est important pour le recrutement des éosinophiles, un processus considéré comme crucial dans la pathologie de plusieurs maladies inflammatoires, notamment l'asthme, la rhinite allergique et l'eczéma.
S7538	RS-102895 Hydrochloride	Le chlorhydrate de RS-102895 (HCl) est un puissant antagoniste du Chemokine (C-C motif) receptor 2 (CCR2) avec une IC50 de 360 nM, et ne montre aucun effet sur le CCR1. Le chlorhydrate de RS-102895 inhibe également les récepteurs α1a et α1d humains, le 5-HT1a receptor du cortex cérébral de rat dans les cellules avec des IC50s de 130 nM, 320 nM, 470 nM, respectivement.
E0486	C-021	Le C-021 est un puissant antagoniste du CCR4 avec des valeurs d'IC50 de 0,14 μM et 39 nM pour l'inhibition de la chimiotaxie chez l'homme et la souris respectivement.
E0395	Vercirnon	Vercirnon (GSK1605786A, CCX-282, Traficet-EN), un antagoniste oralement biodisponible, sélectif et puissant de CCR9, est un inhibiteur équipotent de la chimiotaxie dirigée par CCL25 des deux formes d'épissage de CCR9.
E5955^New	CCR6 antagonist 1	CCR6 antagonist 1 est un puissant antagoniste du CCR6 qui inhibe l'axe CCL20/CCR6. Il peut être utilisé dans la recherche sur les maladies inflammatoires auto-immunes, telles que les maladies inflammatoires de l'intestin (MII).
S0438	TAK-779	Le TAK-779 (Takeda 779), un composé non peptidique, est un puissant antagoniste de CCR5 et CXCR3, avec un Ki de 1,1 nM pour CCR5. Il présente également une inhibition hautement puissante et sélective de la R5 HIV-1 replication avec des EC50 et EC90 de 1,2 et 5,7 nM, respectivement. Il supprime également le développement de l'orage cytokinique dans le modèle murin du syndrome de détresse respiratoire aiguë lié au SARS-CoV-2.