P-gp Inhibiteurs | P-gp Inhibitors
| N° Cat. | Nom du produit | Information | Citations dutilisation du produit | Validations de produits |
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| E0080 | UCLA GP130 2 | UCLA GP130 2 (agoniste du récepteur GP130-1) est un agoniste puissant, pénétrant le cerveau et actif par voie orale du récepteur de la glycoprotéine 130 (Gp130), étant un mimétique de l'humanine se liant au domaine D4-D5 du GP130 et réduisant la toxicité induite par le NMDA. | ||
| S9201 | Levistilide A | La Levistilide A (Diligustilide), un composé naturel isolé de l'herbe médicinale chinoise traditionnelle Ligusticum chuanxiong Hort, est un modulateur potentiel de la P-gp et est utilisée pour le traitement du cancer. | ||
| S9563 | Evodine | Evodine, un produit naturel extrait de Evodiae fructus (EF), est un biomarqueur pour l'évaluation de la qualité de l'EF dans la pharmacopée chinoise. Ce composé est un puissant inhibiteur de la P-gp. | ||
| E1742 | Reversan | Reversan (CBLC4H10) est un inhibiteur sélectif et non toxique de la protéine 1 associée à la résistance multidrogue (MRP1) et de la P-glycoprotéine (P-gp), avec le potentiel de traiter le neuroblastome et d'autres tumeurs réfractaires aux médicaments surexprimant MRP1. | ||
| S4202 | Verapamil HCl | Verapamil HCl est un inhibiteur des canaux calciques de type L, qui est un agent anti-arythmique de classe IV. Le Vérapamil inhibe à la fois la glycoprotéine de perméabilité (P-gp) et le CYP3A4. |
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| S7124 | SC144 | SC144 est le premier inhibiteur de gp130 à petite molécule, oralement actif, qui induit la phosphorylation (S782) et la déglycosylation de gp130, abroge la phosphorylation de Stat3 et la translocation nucléaire, et inhibe davantage l'expression des gènes cibles en aval. |
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| S3600 | Schisandrin B | La Schisandrine B est le lignane dibenzocyclooctadiène le plus abondant présent dans l'herbe médicinale traditionnelle chinoise Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. C'est un type d'inhibiteur de ATR et de P-gp avec une grande sécurité. |
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| S4662 | Atazanavir | Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) est un inhibiteur d'azapeptide et de protéase du VIH qui est utilisé dans le traitement des infections à VIH et du SIDA en association avec d'autres agents anti-VIH. Ce composé est un substrat et un inhibiteur de l'isoenzyme 3A du cytochrome P450 (CYP3A4) et un inhibiteur et un inducteur de la P-glycoprotéine. |
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| E4980 | Verapamil | Le Verapamil (Iproveratril, Dilacoran) est un dérivé de phénylalkylamine qui est un antagoniste de l'influx calcique et également un inhibiteur de la P-gp et du CYP3A4. Il présente une efficacité dans le traitement de l'angine de poitrine, des arythmies cardiaques, des cardiomyopathies et de l'hypertension. |
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