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Schisandrin B ATM/ATR inhibiteur

Réf. CatalogueS3600

La Schisandrine B est le lignane dibenzocyclooctadiène le plus abondant présent dans l'herbe médicinale traditionnelle chinoise Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. C'est un type d'inhibiteur de ATR et de P-gp avec une grande sécurité.
Schisandrin B ATM/ATR inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 400.46

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.98%
99.98

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 400.46 Formule

C23H28O6

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 61281-37-6 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 80 mg/mL (199.77 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
P-gp
(Cell-based assay)
ATR
7.25 μM
In vitro
La Schisandrine B est capable d'induire un niveau élevé d'apoptose dans les cellules de carcinome hépatique humain et les cellules de leucémie humaine. Ce composé diminue la viabilité des cellules d'adénocarcinome après exposition aux UV. L'effet inhibiteur spécifique de ce composé sur l'activité de la protéine kinase ATR (une enzyme de réparation de l'ADN) après des dommages à l'ADN dans les cellules peut être utile dans la thérapie anticancéreuse. Il s'avère être la seule molécule étant un agent cardioprotecteur ainsi qu'un double inhibiteur de la P-glycoprotéine et de la protéine 1 associée à la résistance aux médicaments multiples, ce qui est potentiellement applicable pour traiter les cancers, en particulier ceux présentant une résistance aux médicaments multiples.
In vivo
La Schisandrine B peut protéger le foie contre les agressions toxiques. Ce prétraitement par le composé protège contre les lésions hépatiques induites par le tétrachlorure de carbone ou le TNFα chez la souris. Des études supplémentaires démontrent l'effet protecteur de cette substance chimique sur les dommages induits par les radicaux libres dans divers organes vitaux, y compris le cœur, le foie, les reins, le cerveau et la peau. De plus, il a été constaté qu'il atténue l'invasion et la métastase du cancer en inhibant la transition épithéliale-mésenchymateuse au stade de l'invasion locale.
Références
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7480197/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891674/
  • [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11525242/
  • [7] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16889754/
  • [8] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21111034/
  • [9] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22848381/
  • [10] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16084496/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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