| S7912 |
BMS-202
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BMS202 est un inhibiteur d'interaction PD-1/PD-L1 à petite molécule avec une CI50 de 18 nM.
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Front Immunol, 2025, 16:1529710
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Front Oncol, 2025, 15:1590095
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Front Oncol, 2025, 15:1572040
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| S7911 |
BMS-1
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BMS-1 est un inhibiteur à petite molécule de l'interaction PD-1/PD-L1 avec un IC50 de 6 nM.
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Theranostics, 2025, 15(9):3924-3942
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J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062
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PLoS Comput Biol, 2024, 20(11):e1012284
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| S8158 |
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3
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PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3) est un inhibiteur macrocyclique de l'PD-1/PD-L1 interaction avec une IC50 de 5,6 nM
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ACS Appl Mater Interfaces, 2024, 16(18):22839-49
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J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062
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Front Oncol, 2024, 14:1536406
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| S8859 |
BMS-1166
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BMS-1166 est un nouvel inhibiteur puissant à petite molécule de l'interaction PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 1,4 nM.
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Mater Today Bio, 2025, 32:101801
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Int J Mol Sci, 2025, 26(14)6876
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iScience, 2024, 27(7):110243
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| S8549 |
AUNP-12
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AUNP-12 (Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12), un nouveau modulateur de point de contrôle immunitaire, est un inhibiteur de la voie PD-1.
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Acta Pharm Sin B, 2024, 14(1):350-364
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Carcinogenesis, 2022, bgac043
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Molecules, 2019, 24(15)
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| S0094 |
SR 0987
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SR 0987, un analogue de SR 1078, est un agoniste du RORγ (RORγt) spécifique des lymphocytes T avec un EC50 de 800 nM. Ce composé réprime PD-1, produit de l'IL17 et est potentiellement utilisable pour le traitement du cancer.
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Evid Based Complement Alternat Med, 2022, 2022:8315503.
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| S9863 |
INCB086550
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INCB086550 (PD-1/PD-L1-IN-8) est un puissant inhibiteur de PD-1/PD-L1, avec une IC50 <= 10 nM. Ce composé se lie à PD-L1 et interrompt son interaction avec PD-1 et induit également la dimérisation et l'internalisation de PD-L1.
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In Vivo, 2025, 39(1):80-95
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| E1322 |
GS-4224
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GS-4224 (Evixapodlin, PD-1/PD-L1-IN 7) est un inhibiteur de l'interaction protéine/protéine humaine PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 0,213 nM. Il améliore la production d'IFN-γ et de Granzyme B dans les cellules T CD8+ et CD4+ de l'hépatite B chronique (HBC). Il présente des fonctions anticancéreuses et antivirales.
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| S8473 |
CA-170 (AUPM-170)
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CA-170 (AUPM-170, PD-1-IN-1) est un inhibiteur puissant et disponible par voie orale des protéines régulatrices du point de contrôle immunitaire PD-L1 (ligand-1 de mort cellulaire programmée) et VISTA (suppresseur d'immunoglobuline (Ig) à domaine V de l'activation des lymphocytes T). Ce composé présente une efficacité antitumorale.
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| S9610 |
BMS-1001
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BMS-1001 est un puissant inhibiteur de l'interaction PD-1/PD-L1 avec une EC50 de 253 nM. Ce composé atténue l'effet inhibiteur du PD-L1 soluble sur l'activation des lymphocytes T médiée par le récepteur des cellules T.
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| E3151 |
Sanguisorbae Radix Extract
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Sanguisorbae Radix Extract est extrait de Sanguisorbae Radix, qui a des effets anticancéreux en inhibant PD-1/PD-L1 et améliore également les effets immuno-oncologiques.
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| S8275 |
Tomivosertib (eFT508)
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Le Tomivosertib (eFT-508) est un inhibiteur puissant et sélectif de MNK1/2 avec des IC50 de 2,4 nM et 1 nM, respectivement. Il peut potentiellement entraîner une diminution de la prolifération des cellules tumorales et de la croissance tumorale. Le Tomivosertib (eFT-508) inhibe la phosphorylation de eIF4E et régule considérablement à la baisse l'abondance de la protéine PD-L1.
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Nat Commun, 2025, 16(1):7853
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Nat Commun, 2024, 15(1):9755
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J Clin Invest, 2024, 134(16)e168393
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