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Réf. CatalogueS8158
| Cibles apparentées | CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Autre PD-1/PD-L1 Inhibiteurs | AUNP-12 BMS-202 BMS-1 BMS-1166 INCB086550 SR 0987 BMS-1001 CA-170 (AUPM-170) Sanguisorbae Radix Extract GS-4224 |
| Poids moléculaire | 1852.17 | Formule | C89H126N24O18S |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 1629654-95-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CCCCC1C(=O)NC(C(=O)NC(CSCC(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(CC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)N1C)CCCC)C)CC3=CNC4=CC=CC=C43)CO)CC5=CNC6=CC=CC=C65)C)CC(C)C)CC7=CN=CN7)CC(=O)N)C)C)CC8=CC=CC=C8)C(=O)NCC(=O)N)CCCNC(=N)N | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay) 5.6 nM
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| In vitro |
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 est capable d'inhiber l'interaction de PD-L1 avec PD-1 et avec CD80. Il présente une liaison très efficace à PD-L1 et favorise une activité fonctionnelle améliorée des lymphocytes T. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.
Question 1:
Could you tell me what the difference is between these products (S7911, S7912, S8158), and do you have any recommendations about which one to select?
Réponse :
They are of high purity and can be used for both cell culture and mouse study. S7911 and S7912 are small-molecule inhibitors that have different IC50s, while S8158 is a macrocyclic inhibitor.