PI4K

Autre PI3K/Akt/mTOR Inhibiteurs

PI3K mTOR Akt GSK-3 DNA-PK ATM/ATR PDK AMPK PTEN MELK

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1489	PIK-93	PIK-93 est le premier inhibiteur puissant et synthétique de PI4K (PI4KIIIβ) avec une IC50 de 19 nM; ce composé est montré pour inhiber PI3Kα avec une IC50 de 39 nM.	Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9 Cell Rep, 2025, 44(5):115634 Sci Rep, 2025, 15(1):28778
S0041	UCB9608	UCB9608 (composé 44) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de PI4KIIIβ avec une CI50 de 11 nM. Ce composé est un agent immunosuppresseur puissant qui améliore la stabilité métabolique et présente un excellent profil pharmacocinétique.
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10	PI4KIIIbeta-IN-10 est un puissant inhibiteur de PI4KIIIβ avec une IC50 de 3,6 nM. Il présente également une faible inhibition de PI3KC2γ, PI3Kα et PI4KIIIα, et une inhibition <20 % à des concentrations allant jusqu'à 20 µM pour PI4K2α, PI4K2β et PI3Kβ.
S6571	BQR695	BQR695 (NVP-BQR695) est une quinoxaline qui présente une puissance sub-micromolaire contre la PI4KIIIβ humaine (IC50~90 nM).
S6574	KDU691	KDU691 est un inhibiteur spécifique de PI4K de Plasmodium avec des valeurs IC50 de 0,18 μM et 0,061 μM contre les formes hypnozoïtes et les schizontes hépatiques, respectivement.
E2374	PI-273	Le PI-273, premier inhibiteur réversible et spécifique de la phosphatidylinositol 4-kinase (PI4KIIα) avec une IC50 de 0,47 μM, peut inhiber la prolifération des cellules du cancer du sein, bloquer le cycle cellulaire et induire l'apoptose cellulaire.
S2728	AG-1478	AG-1478 est un inhibiteur sélectif d'EGFR avec une IC50 de 3 nM dans les essais sans cellules, presque aucune activité sur HER2-Neu, PDGFR, Trk, Bcr-Abl et InsR. Ce composé inhibe le virus de l'encéphalomyocardite (EMCV) et le virus de l'hépatite C (HCV) en ciblant la phosphatidylinositol 4-kinase III (PI4KA).	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523