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Adenosine Receptor Agonistes | Adenosine Receptor Agonists

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S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl est un agoniste du récepteur adenosine A2 receptor avec un IC50 de 22 nM, présentant une sélectivité 140 fois supérieure au récepteur A1.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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S1647 Adenosine L'Adenosine est un nucléoside composé d'une molécule d'adénine attachée à une molécule de sucre ribose (ribofuranose) via une liaison β-N9-glycosidique.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S5358 Regadenoson Regadenoson (CVT-3146, Lexiscan) est un agoniste sélectif du A2A adenosine receptor avec une activité vasodilatatrice coronaire.
S0498 Namodenoson (CF-102) Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) est un agoniste oralement biodisponible et sélectif du A3 Adenosine Receptor (A3AR) avec un Ki de 0,33 nM. Ce composé exerce un effet anti-NASH médié par la dérégulation de la voie de signalisation PI3K/NF-κB/Wnt/β-caténine.
E4032 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine, MTA) est un nucléoside soufré naturel produit par la décarboxylation de la S-adénosylméthionine. Ce nucléoside est un puissant agoniste des adenosine receptors avec des Ki de 0,15, 1,13, 13,9 et 0,68 μM pour A1, A2A, A2B et A3, respectivement.
E2985 Capadenoson Capadenoson (BAY 68-4986) est un agoniste partiel non nucléosidique, biodisponible par voie orale, du récepteur A1 de l'adénosine qui présente un effet anti-ischémique.
E4450 N6-Cyclopentyladenosine N6-Cyclopentyladenosine est un dérivé d'adénosine et un puissant agoniste des récepteurs de l'adénosine avec des valeurs de Ki de 2,3 nM, 790 nM et 43 nM pour les récepteurs humains A1, A2A et A3, respectivement. Il agit comme un anticonvulsivant et pourrait présenter des actions protectrices contre les crises induites par l'(AMPH).
S5678 trans-Zeatin-riboside La Zeatin Riboside est la forme la plus active et la plus ubiquitaire des cytokinines naturelles qui favorisent la division cellulaire, stimulent la prolifération des pousses, inhibent la formation des racines, ralentissent le processus de vieillissement et activent l'expression génique et l'activité métabolique. La Zeatin Riboside a un effet immunomodulateur en agonisant le récepteur mammalien de l'adenosine A2A receptor.
E4626 BAY 60-6583 BAY 60-6583 est un agoniste non purinique et sélectif du récepteur A2b de l'adénosine, avec une CE50 de 3-10 nM pour les récepteurs humains A2b et >10 μM pour les récepteurs A1 et A2a. Il se lie au récepteur A2b de l'adénosine chez les souris, les lapins et les chiens avec des Ki de 750 nM, 340 nM et 330 nM, respectivement. Il améliore également l'activité antitumorale des lymphocytes T modifiés par un récepteur d'antigène chimérique.
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) La 5'-N-éthylcarboxamidoadénosine (NECA, 5'-(N-éthylcarboxamido)adénosine, adénosine-5'N-éthylcarboxamide, 5'-éthylcarboxamidoadénosine) est un agoniste stable et non sélectif du adenosine receptor. Elle agit via de multiples mécanismes, notamment : la réduction du stress oxydatif induit par le diabète, l'inhibition de l'expression génique de l'IL-18, du TNF-α et de l'ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), et le blocage de l'activation de la voie JNK-MAPK.
E6040New Imiquimod maleate Imiquimod maleate (maléate de R 837) est un dérivé sel de petite molécule de l'acide maléique, isolé de la base libre d'Imiquimod et est un modificateur de la réponse immunitaire, un agoniste puissant et sélectif du toll like receptor 7 (TLR7), un antagoniste du adenosine A₂A receptor avec un Ki de 2,16 μM, et un inhibiteur de l'activité de l'adénylyl cyclase, induisant des protéines antivirales comme la cystatine A. Il présente une forte efficacité antitumorale et antivirale, le rendant efficace pour des affections telles que la COVID-19, les verrues HPV, le molluscum contagiosum, la kératose actinique, le carcinome basocellulaire et spinocellulaire, la maladie de Bowen et la néoplasie intraépithéliale vulvaire.
E6039 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) est un modificateur de la réponse immunitaire à petite molécule, un agoniste puissant et sélectif du toll like receptor 7 (TLR7), un antagoniste du Adenosine A₂A receptor avec un Ki de 2,16 μM, et un inhibiteur de l'activité de l'adénylate cyclase, induisant des protéines antivirales comme la cystatine A. Il présente une forte efficacité antitumorale et antivirale, ce qui le rend efficace pour des affections telles que la COVID 19, les verrues HPV, le molluscum contagiosum, la kératose actinique, le carcinome basocellulaire et spinocellulaire, la maladie de Bowen et la néoplasie intraépithéliale vulvaire.