| S8522 |
Compstatin
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Compstatin se lie au composant du complément C3 et inhibe l'activation du complément avec une IC50 de 12 μM.
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Nat Commun, 2025, 16(1):2493
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(20):e2412447122
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CNS Neurosci Ther, 2025, 31(1):e70216
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| S0474 |
Avacopan (CCX168)
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L'avacopan est un antagoniste sélectif du récepteur C5a (C5aR) administré par voie orale.
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Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0
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Nat Commun, 2024, 15(1):6519
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Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
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| S3240 |
Phaseoloidin
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La Phaseoloidin, un glucoside de l'acide homogentisique issu des trichomes de Nicotiana attenuata, contribue à la résistance de la plante contre les herbivores lépidoptères. Ce composé a des effets anti-complément.
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| P1269New |
Pegcetacoplan acetate
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Pegcetacoplan acetate, un peptide cyclique PEGylé, est le premier inhibiteur approuvé du facteur du complément C3/C3b conçu pour traiter les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Il se lie au C3 et au C3b pour inhiber le clivage du C3 médié par la convertase, bloquant ainsi l'opsonisation du C3b (hémolyse extravasculaire) et la formation en aval du MAC (hémolyse intravasculaire).
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| S0803 |
Danicopan
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Danicopan est un inhibiteur puissant, sélectif et oralement actif du facteur D avec un Kd de 0,54 nM pour le facteur D humain. Ce composé inhibe l'activité de la voie alternative du complément (APC) et a le potentiel de bloquer la voie alternative du complément dans l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) et le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa).
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| S1322 |
Dexamethasone
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La Dexamethasone est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du récepteur de l'interleukine qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La Dexamethasone induit l'autophagy et la mitophagy. La Dexamethasone est testée chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et s'avère bénéfique pour les patients gravement malades.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394
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Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
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| S2286 |
Cyclosporin A
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Cyclosporin A, un oligopeptide cyclique non polaire, est un agent immunosuppresseur qui se lie à la cyclophiline et inhibe ensuite la calcineurine avec une IC50 de 7 nM dans un essai sans cellules. La Cyclosporin A est généralement administrée après une chirurgie de transplantation pour prévenir le rejet et a été utilisée pour tester son effet toxique sur un modèle de tubule proximal 3D perfusé. Cyclosporin A (NSC 290193) peut être utilisée pour induire des modèles animaux de rejet chronique de transplantation hépatique.
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):81
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Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):167
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Adv Sci (Weinh), 2025, 12(36):e06150
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| S3124 |
Dexamethasone Acetate
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La Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du interleukin receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
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Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542
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STAR Protoc, 2023, 4(2):102342
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Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
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| S4028 |
Dexamethasone Sodium Phosphate
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Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) est un membre synthétique puissant de la classe des médicaments stéroïdiens Glucocorticoid, et un modulateur du IL Receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.
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Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122
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J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746
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Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
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| S3612 |
Rosmarinic acid
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Rosmarinic acid (RA, Rosemary acid) est un composé hydroxylé d'origine naturelle. Il a la capacité de bloquer la fixation du Complément System, d'inhiber l'activité de la lipoxygénase et de la cyclooxygénase et d'inhiber l'expression de CCL11 et de CCR3 en supprimant l'activité de l'IKK-β dans la signalisation d'activation de NF-κB.
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Theranostics, 2025, 15(6):2523-2543
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World J Clin Oncol, 2025, 16(5):105341
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Free Radic Biol Med, 2021, S0891-5849(21)00198-2
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| E0119 |
LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride
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LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride est un inhibiteur de première classe, administré par voie orale, puissant et hautement sélectif du facteur B avec une IC50 de 12 nM et une valeur de Kd de 7,9 nM. L'Iptacopan présente une excellente sélectivité par rapport à d'autres protéases, avec des IC50 > 30 μM sur un panel de 41 protéases humaines.
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| S9138 |
Picfeltarraenin IA
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Picfeltarraenin IA est un inhibiteur de l'AChE et un inhibiteur potentiel de la PI3K et de l'EGFR. Il agit également comme un inhibiteur sur les voies classique et alternative du Complement System.
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