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LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride Inhibiteur du facteur B

Réf. CatalogueE0119

LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride est un inhibiteur de première classe, administré par voie orale, puissant et hautement sélectif du facteur B avec une IC50 de 12 nM et une valeur de Kd de 7,9 nM. L'Iptacopan présente une excellente sélectivité par rapport à d'autres protéases, avec des IC50 > 30 μM sur un panel de 41 protéases humaines.
LNP023 (Iptacopan) Hydrochloride Immunology & Inflammation related inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 458.98

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.97%
99.97

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 458.98 Formule

C25H31ClN2O4

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 1646321-63-2 -- Stockage des solutions mères

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 85 mg/mL (185.19 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : 5 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
factor B
12 nM
Références

Informations sur lessai clinique

(données du https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Promoteur/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05630001 Recruiting
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
April 24 2023 Phase 3
NCT05230537 Recruiting
Age-Related Macular Degeneration
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
February 17 2022 Phase 2
NCT05078580 Completed
Hepatic Impairment
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
November 10 2021 Phase 1
NCT04558918 Completed
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
January 25 2021 Phase 3
NCT03955445 Recruiting
C3 Glomerulopathy
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
October 3 2019 Phase 3
NCT03832114 Completed
Glomerulonephritis
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
February 20 2019 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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