IL Receptor

Autre Immunology & Inflammation Inhibiteurs

CXCR AhR STING COX gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2 NOS

N° Cat.	Nom du produit	Information	Citations dutilisation du produit
S1322	Dexamethasone	La Dexamethasone est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du récepteur de l'interleukine qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs. La Dexamethasone induit l'autophagy et la mitophagy. La Dexamethasone est testée chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 et s'avère bénéfique pour les patients gravement malades.	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230 Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):394 Gut, 2025, gutjnl-2025-336105
S3124	Dexamethasone Acetate	La Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate) est un membre synthétique puissant de la classe des glucocorticoïdes, et un modulateur du interleukin receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.	Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542 STAR Protoc, 2023, 4(2):102342 Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460
S4028	Dexamethasone Sodium Phosphate	Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) est un membre synthétique puissant de la classe des médicaments stéroïdiens Glucocorticoid, et un modulateur du IL Receptor qui a des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.	Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122 J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746 Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11
S8562	IRAK4-IN-2	IRAK4-IN-2 est un inhibiteur de kinase réversible qui module la fonction de IRAK4 dans les cascades de signalisation du récepteur de type Toll (TLR) et du récepteur de l'interleukine 1 (IL-1R).	Cancer Lett, 2021, 503:75-90
S5764	YM 90709	YM 90709 est un nouvel inhibiteur de l'IL-5 qui bloque sélectivement la liaison de l'IL-5 au récepteur de l'IL-5 (IL-5R).
E3310	Brassica Juncea Seed Extract	Brassica juncea seed Extract est obtenu à partir des graines de Brassica juncea L., ce qui confère un effet protecteur/thérapeutique contre l'insuffisance hépatique aiguë induite par le thioacétamide dans des modèles animaux expérimentaux, en régulant de manière significative les niveaux d'expression de TNF-α et IL-6, et en inversant la génotoxicité de l'ADN.