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Réf. CatalogueS4772
| Cibles apparentées | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Autre GABA Receptor Inhibiteurs | Dihydromyricetin CGP52432 Oxiracetam Ginkgolide A Pentylenetetrazol 4-Aminobutyric acid (GABA) Emamectin Benzoate Nefiracetam Piracetam Bemegride |
| Poids moléculaire | 208.25 | Formule | C12H16O3 |
Stockage (À compter de la date de réception) | |
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| N° CAS | 2883-98-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | trans-Asarone | Smiles | CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(196.87 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
alpha-Asarone possède une propriété de vasodilatation dépendante de l'endothélium, et dans les cellules EA.hy926 dérivées de HUVEC normales, il a été démontré que alpha-Asarone régule à la hausse l'expression de l'eNOS phosphorylée (Ser1177), entraînant une augmentation de la production de NO. Il protège contre les lésions des cellules endothéliales en atténuant les changements médiés par l'Ang II dans le ROS/NO intracellulaire.
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| In vivo |
Le traitement par alpha-Asarone atténue l'hyperactivité locomotrice chez les souris Fmr1 KO. Il améliore l'expression du mAChR m1 et augmente les niveaux d'ACh dans le striatum. Son traitement atténue également l'augmentation de l'activité de l'AChE striatale chez les souris Fmr1 KO. alpha-Asarone a été signalé comme ayant un effet bénéfique sur les troubles cognitifs induits par un dysfonctionnement du système cholinergique dans le cerveau par inhibition de l'activité de l'AChE. Parmi toutes les doses testées (2, 10, 40, 80 et 120 mg/kg) chez les rats, 10 mg/kg d'alpha-Asarone améliore la qualité du sommeil, comme l'indiquent une durée accrue des épisodes de NREM, un indice d'éveil réduit et une diminution des fréquences d'épisodes de sommeil NREM et d'éveil. Une légère diminution des températures hypothalamique et corporelle est également observée. Des doses plus élevées, en revanche, non seulement réduisent la quantité et la qualité du sommeil, mais produisent également une hypothermie.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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