| S6887 |
Clozapine N-oxide (CNO chemical)
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Le CNO (Clozapine N-oxide) est un métabolite de la Clozapine (GLXC-06516) et un agoniste des récepteurs muscariniques humains de designer (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs, DREADDs). La Clozapine est un puissant antagoniste de la dopamine (DA) et un agoniste sélectif du récepteur muscarinique M4.Les solutions sont instables et doivent être préparées juste avant utilisation.
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Molecular Medicine, November 23, 2025, nan
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Frontiers in Aging Neuroscience, November 11, 2022, 1040569
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Theranostics, 2025, 15(5):1822-1841
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| S5749 |
Chlorpromazine (CPZ)
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Chlorpromazine (CPZ) est un agent antipsychotique typique à faible puissance utilisé pour traiter les troubles psychotiques tels que la schizophrénie. Chlorpromazine (CPZ) inhibe in vitro le 5-HT(2A) receptor et la dopamine D2. Chlorpromazine (CPZ) inhibe également le sodium channel et bloque les potassium channels HERG avec une IC50 de 21,6 μM.
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Autophagy, 2026, 1-27.
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EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00537-7
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Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6
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| S4732 |
MPTP Hydrochloride
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Le MPTP Hydrochloride est une neurotoxine dopaminergique et provoque une destruction sélective des neurones dopaminergiques dans les modèles animaux de parkinsonisme. Le MPTP Hydrochloride induit l'apoptose.Le MPTP Hydrochloride peut être utilisé pour induire des modèles animaux de la maladie de Parkinson.
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Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02306-4
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Front Aging Neurosci, 2025, 17:1551404
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Frontiers in Aging Neuroscience, 2025, 17:1551404
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| S2456 |
Chlorpromazine HCl
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Chlorpromazine HCl est un inhibiteur du Dopamine Receptor et du Potassium Channel avec des IC50 de 6,1 et 16 μM pour les courants K+ à rectification interne et les courants sortants indépendants du temps.
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Antiviral Res, 2026, 246:106343
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J Colloid Interface Sci, 2024, 664:338-348
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Virus Res, 2024, 339:199258
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| S5856 |
Trifluoperazine
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Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) est un médicament antipsychotique approuvé par la FDA pour la schizophrénie. C'est un inhibiteur de la calmoduline (CaM) et du Dopamine D2 receptor avec une valeur IC50 de 1,2 nM pour le récepteur D2.
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Chemical Research in Toxicology, 2026, Online ahead of print
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Chemical Research in Toxicology, 2026, nan
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Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 500:117393
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| S3201 |
Trifluoperazine 2HCl
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Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl est un inhibiteur du récepteur de la dopamine D2 avec une IC50 de 1,1 nM. Le Trifluoperazine inhibe également la calmoduline (CaM).
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Frontiers in Microbiology, November 1, 2022, 979904
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Antiviral Research, February 2024, 105817
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EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, 433-461
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| S2529 |
Dopamine HCl
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Dopamine HCl (ASL279, NSC 173182) est un neurotransmetteur catécholaminergique présent chez une grande variété d'animaux, et un agoniste des récepteurs D1-5 de la Dopamine Receptor.
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Redox Biology, October 15, 2021, 102168
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Purdue University Graduate School (Thesis), March 10, 2023, nan
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iScience, 2023, 26(3):106241
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| S4358 |
Pimozide
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Le Pimozide (Orap, R6238) est un antagoniste des Dopamine Receptors avec un Ki de 0,83 nM, 3,0 nM et 6600 nM pour les dopamine D3, D2 and D1 receptors, respectivement. Ce composé présente également une affinité de liaison pour les 5-HT1A and α1-adrenoceptor avec un Ki de 310 nM et 39 nM, respectivement. C'est un médicament antipsychotique doté d'une activité antitumorale et il supprime l'activité de STAT3 and STAT5.
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Anticancer Research, October 15, 2018, 5685-5692
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Acta Haematologica, January 6, 2025, 729-733
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Mol Metab, 2025, 91:102069
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| S4151 |
Penfluridol
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Penfluridol (TLP-607, R-16341) est un antipsychotique de première génération, très puissant, de la famille des diphénylbutylpipéridines.
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Frontiers in Microbiology, November 2022, 979904
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Acta Pharmaceutica Sinica B, March 2022, 1271-1287
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Translational Oncology, December 2025, 102559
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| S1763 |
Quetiapine (ICI-204636) fumarate
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Quetiapine Fumarate (ICI-204636) est un antipsychotique atypique utilisé dans le traitement de la schizophrénie, de la manie bipolaire I, de la dépression bipolaire II, de la dépression bipolaire I et montre une affinité pour divers récepteurs de neurotransmetteurs, y compris les récepteurs de la sérotonine, de la dopamine, de l'histamine et adrénergiques.
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Toxicology Letters, October 1, 2019, 313:77-90
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Anticancer Research, February 2021, 41(2):687-697
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Frontiers in Microbiology, 2022, 979904
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