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Dihydromyricetin GABA Receptor agoniste

Réf. CatalogueS2399

La Dihydromyricetin (Ampelopsine, Ampeloptine) est un flavonoïde antioxydant naturel extrait d'Ampelopsis grossedentata.
Dihydromyricetin GABA Receptor agoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 320.25

Aller à

Contrôle Qualité

Lot : Pureté : 99.54%
99.54

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 320.25 Formule

C15H12O8

Stockage (À compter de la date de réception)
N° CAS 27200-12-0 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes Ampeloptin Smiles C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 64 mg/mL (199.84 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Saisir les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Saisir la formulation in vivo (Ceci est seulement le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouterμL PEG300, mélanger et clarifier, puis ajouterμL Tween 80, mélanger et clarifier, puis ajouter μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, puis ajouter μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Note : 1. Veuillez vous assurer que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue, lors de lajout précédent, est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie chaud peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
GABAA receptor
In vitro
La Dihydromyricetin présente une activité antioxydante en tant que piégeur efficace du radical 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyle (DPPH). Elle inhibe également l'augmentation des valeurs de peroxydation lipidique (LPO) dans le système d'acide linoléique catalysé par FeSO4-acide édétique. Le DHM (1 μM), en tant que nouveau médicament anti-intoxication alcoolique, antagonise à la fois la potentialisation aiguë des GABA(A)Rs induite par l'EtOH et la plasticité des GABA(A)R induite par l'exposition/le sevrage à l'EtOH, et augmente l'expression de la sous-unité alpha4 du GABA(A)R dans l'hippocampe et les neurones cultivés.
In vivo
La Dihydromyricetin (1 mg/kg, i.p.) contrecarre l'intoxication alcoolique aiguë (EtOH), ainsi que les signes de sevrage chez les rats, notamment la tolérance, l'anxiété accrue et la susceptibilité aux crises. LD50 : Souris 1.41g/kg (i.p.)
Références

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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